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4-amino-1-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[benzyl-[[(2S)-3-oxobutan-2-yl]amino]phosphoryl]oxymethyl]-3-fluoro-4-hydroxy-3-methyloxolan-2-yl]pyrimidin-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-1-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[benzyl-[[(2S)-3-oxobutan-2-yl]amino]phosphoryl]oxymethyl]-3-fluoro-4-hydroxy-3-methyloxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
英文别名
——
4-amino-1-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[benzyl-[[(2S)-3-oxobutan-2-yl]amino]phosphoryl]oxymethyl]-3-fluoro-4-hydroxy-3-methyloxolan-2-yl]pyrimidin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C21H28FN4O6P
mdl
——
分子量
482.4
InChiKey
AUPPILCEHQPLIP-WWOAJEQVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • NUCLEOSIDE PHOSPHORAMIDATE PRODRUGS
    申请人:Gilead Pharmasset LLC
    公开号:US20140187511A1
    公开(公告)日:2014-07-03
    Disclosed herein are phosphoramidate prodrugs of nucleoside derivatives for the treatment of viral infections in mammals, which is a compound, its stereoisomer, salt (acid or basic addition salt), hydrate, solvate, or crystalline form thereof, represented by the following structure: Also disclosed are methods of treatment, uses, and processes for preparing each of which utilize the compound represented by formula I.
    本文披露了一种用于治疗哺乳动物病毒感染的核苷衍生物的磷酰胺酰基前药,该化合物及其立体异构体、盐(酸性或碱性加成盐)、水合物、溶剂化物或结晶形式,由以下结构表示:此外,本文还披露了使用公式I所表示的化合物的治疗方法、用途和制备过程。
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