α-bromocyclohexanecarboxaldehyde dimethylacetal | 90675-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: α-bromocyclohexanecarboxaldehyde dimethylacetal
• 英文别名: 1-Brom-cyclohexan-1-carbaldehyd-dimethylacetal；1-Bromo-1-(dimethoxymethyl)cyclohexane
• CAS: 90675-94-8
• 化学式: C₉H₁₇BrO₂
• 分子量: 237.137
• InChiKey: NJTSMBIZWBCTMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-99 °C(Press: 10-11 Torr)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-bromocyclohexanecarboxaldehyde dimethylacetal 在 硫酸 、 lithium methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(二甲氧基甲基)环己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  α-羟醛二甲基乙缩醛的有效方法

  摘要：

  通过将α-卤代醛二甲基缩醛转化为α-卤代醛半缩醛乙酸酯并随后通过甲醇锂促进甲醇分解，可有效地制备α-羟基醛二甲基乙缩醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85273-x
• 作为产物：
  描述：

  环己烷基甲醛 在 三甲基氯硅烷 、 溴 、 对甲苯磺酸 、 sodium bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 α-bromocyclohexanecarboxaldehyde dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Bellesia, Franco; Boni, Monica; Ghelfi, Franco, Gazzetta Chimica Italiana, 1993, vol. 123, # 11, p. 629 - 632

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Mukaiyama reaction of ketene bis(trimethylsilyl) acetals with α-halo acetals
  作者：F.W.J. Demnitz

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93317-9

  日期：——

  Ketene bis(trimethylsilyl) acetals were reacted with α-halo acetals giving β-alkoxy-γ-halo acids which were converted to butenolides by reaction with two equivalents of base. This constitutes a novel and short butenolide synthesis.

  使乙烯酮双（三甲基甲硅烷基）乙缩醛与α-卤代乙缩醛反应，得到β-烷氧基-γ-卤代酸，通过与两当量的碱反应将其转化为丁烯化物。这构成了新颖且短的丁烯内酯合成。
• Preparation of 2,2-Dihalocarboxylic Acid Methyl Esters by Oxidation–Chlorination of 2-(1-Haloalkyl)-4-methyl-1,3-dioxolanes with Trichloroisocyanuric Acid
  作者：Monica Boni、Franco Ghelfi、Ugo Maria Pagnoni、Claudia Zucchi

  DOI：10.1246/bcsj.67.1622

  日期：1994.6

  Methyl 2,2-dichloro or 2-bromo-2-chloro carboxylates were obtained in excellent yields by oxidation–chlorination of 2-(1-haloalkyl)-4-methyl-1,3-dioxolanes with trichloroisocyanuric acid.

  通过 2-（1-卤代烷基）-4-甲基-1,3-二氧戊环与三氯异氰尿酸的氧化-氯化反应，可以获得收率极高的 2,2-二氯或 2-溴-2-氯羧酸甲酯。
• KAJITANI MASATSUGU, SAKURADA MASAMI, DONKI KAKUSHI, SUETSUGU TOSHIO, AKIY+, TETRAHEDRON LETT., 1989, 30, N45, 6109-6112
  作者：KAJITANI MASATSUGU, SAKURADA MASAMI, DONKI KAKUSHI, SUETSUGU TOSHIO, AKIY+

  DOI：——

  日期：——
• Bellesia, Franco; Boni, Monica; Ghelfi, Franco, Gazzetta Chimica Italiana, 1993, vol. 123, # 11, p. 629 - 632
  作者：Bellesia, Franco、Boni, Monica、Ghelfi, Franco、Pagnoni, Ugo Maria

  DOI：——

  日期：——
• An efficient procedure to α-hydroxyaldehyde dimethyl acetals
  作者：Monica Boni、Luca Forti、Franco Ghelfi、Ugo M. Pagnoni

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85273-x

  日期：1994.1

  α-Hydroxyaldehyde dimethyl acetals are prepared efficiently by conversion of α-haloaldehyde dimethyl acetals into α-haloaldehyde hemiacetal acetates and subsequent methanolysis promoted by lithium methoxide.

  通过将α-卤代醛二甲基缩醛转化为α-卤代醛半缩醛乙酸酯并随后通过甲醇锂促进甲醇分解，可有效地制备α-羟基醛二甲基乙缩醛。