methyl (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-benzylphosphoryl]amino]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-benzylphosphoryl]amino]propanoate
• 化学式: C₂₁H₂₈FN₄O₇P
• 分子量: 498.4
• InChiKey: JWVDSQUAMHOPSF-ULHRGYIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

文献信息

• NUCLEOSIDE PHOSPHORAMIDATE PRODRUGS
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：US20140187511A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  Disclosed herein are phosphoramidate prodrugs of nucleoside derivatives for the treatment of viral infections in mammals, which is a compound, its stereoisomer, salt (acid or basic addition salt), hydrate, solvate, or crystalline form thereof, represented by the following structure: Also disclosed are methods of treatment, uses, and processes for preparing each of which utilize the compound represented by formula I.

  本文披露了一种用于治疗哺乳动物病毒感染的核苷衍生物的磷酰胺酰基前药，该化合物及其立体异构体、盐（酸性或碱性加成盐）、水合物、溶剂化物或结晶形式，由以下结构表示：此外，本文还披露了使用公式I所表示的化合物的治疗方法、用途和制备过程。