摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1S,10S)-13-thia-11,16-diazatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-2,4,6,11-tetraene | 75693-70-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,10S)-13-thia-11,16-diazatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-2,4,6,11-tetraene
英文别名
——
(1S,10S)-13-thia-11,16-diazatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-2,4,6,11-tetraene化学式
CAS
75693-70-8;75693-71-9
化学式
C13H14N2S
mdl
——
分子量
230.334
InChiKey
VCUHMAHSHXOKPT-RYUDHWBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trans-2-amino-1-azido-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醚乙醇异丙醇 为溶剂, 反应 37.0h, 生成 (1S,10S)-13-thia-11,16-diazatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-2,4,6,11-tetraene
    参考文献:
    名称:
    5,6,6a,8,9,11a-六氢萘[1',2':4,5]咪唑[2,1-b]噻唑和5,6,6a,9,10,11a的合成及免疫活性-六氢萘[2',1':4,5]咪唑并[2,1-b]噻唑。
    摘要:
    一系列5,6,6a,8,9,11a-六氢萘[1',2':4,5]咪唑[2,qb]噻唑(17和20)和5,6,6a,9,10,已合成了11a-六氢萘[2',1':4,5]咪唑并[2,1-b]噻唑,其中顺式和/或反式-1,2-二氨基-1,2,3,4-四氢萘为关键中间体并随后评估其免疫活性(对抗体形成和迟发型超敏反应的影响)。在测试的化合物中,反式-5,6,6a,8,9,11a-六氢萘[1',2':4,5]咪唑[2,1-b]噻唑(反式17a)和(+/-) -5,6,6a beta,8,9,11a alpha-hexahydro-8 beta-hydroxy-9 beta-methyl-8 alpha-phenylnaphth [1',2':4,5]咪唑[2,1-b]噻唑(20a)在小鼠中显示出最大的免疫活性,其程度与左旋咪唑相当,并且在急性毒理学研究中发现其毒性明显低于左旋咪唑。通过X射线晶体学确定18a和20a的结构。
    DOI:
    10.1021/jm00186a015
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • HEXAHYDRONAPHTOIMIDAZOTHIAZOLES AND PROCESS FOR PREPARING SAME
    申请人:TEIJIN LIMITED
    公开号:EP0019634A1
    公开(公告)日:1980-12-10
    Hexahydronaphtoimidazothiazoles represented by following general formula [I]; (wherein X represents hydrogen or halogen and m and n each differently represents 0 or 1), and the acid addition salts thereof. A process for preparing the compounds represented by general formula [I] comprises reacting a tetrahydronaphthoimidazoline-2-thione represented by the following general formula [II]; (wherein X represents hydrogen or halogen) with a compound represented by the following general formula [III]; (wherein Y and Z are the same or different from each other, and each represents halogen, arenesulfonyloxy, or alkanesulfonyloxy group). These compounds show immunity- activating properties.
    由以下通式[I]代表的六氢咪唑噻唑; (其中 X 代表氢或卤素,m 和 n 各自不同地代表 0 或 1)及其酸加成盐。制备通式[I]所代表的化合物的工艺包括使以下通式[II]所代表的四氢咪唑啉-2-酮反应; (其中 X 代表氢或卤素)与下式通式[III]代表的化合物反应; (其中 Y 和 Z 彼此相同或不同,各自代表卤素、烷磺酰氧基或烷磺酰氧基)。这些化合物具有激活免疫的特性。
  • JPS55151590A
    申请人:——
    公开号:JPS55151590A
    公开(公告)日:1980-11-26
查看更多

同类化合物

(S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 顺式-4-(4-氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐 顺式-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢N-叔丁氧羰基-1-萘胺 顺式-1-苯甲酰氧基-2-二甲基氨基-1,2,3,4-四氢萘 顺式-1,2,3,4-四氢-5-环氧丙氧基-2,3-萘二醇 顺式-(1S,4S)-N-甲基-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺扁桃酸盐 顺-5,6,7,8-四氢-6,7-二羟基-1-萘酚 顺-(+)-5-甲氧基-1-甲基-2-(二正丙基氨基)萘满马来酸 阿洛米酮 阿戈美拉汀杂质醇(A) 阿戈美拉汀杂质 钠2-羟基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘磺酸酯 金钟醇 邻烯丙基苯基溴化镁 那高利特盐酸盐 那高利特 过氧化,1,1-二甲基乙基1,2,3,4-四氢-1-萘基 贝多拉君 螺<4.7>十二烷 蔡醇酮 萘磺酸,二癸基-1,2,3,4-四氢- 萘并[2,3-d]噁唑-2,5-二酮,3,6,7,8-四氢-3-甲基- 萘并[2,3-d]咪唑,2-乙基-5,6,7,8-四氢-(6CI) 萘亚胺 苯甲酸-(5,6,7,8-四氢-[2]萘基酯) 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯并烯氟菌唑 苄基[(2S)-7-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基]氨基甲酸酯 苄基-5-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-基氨基甲酸酯 苄基(1,2,3,4-四氢萘-2-基)胺 舍曲林二甲基杂质盐酸盐 舍曲林EP杂质B 舍曲林2,3-二氯亚胺杂质 舍曲林 羟甲基四氢萘酚 羟基-苯基-(5,6,7,8-四氢-[2]萘基)-乙酸 美曲唑啉 罗替戈汀硫酸盐 罗替戈汀杂质19 罗替戈汀杂质18 罗替戈汀杂质11 罗替戈汀中间体 罗替戈汀中间体 罗替戈汀 罗替戈汀 纳多洛尔杂质 米贝地尔(二盐酸盐) 硅烷,[3-(3,4-二氢-1(2H)-萘亚基)-1-炔丙基]三甲基-,(Z)-