N-(10-oxothiochromeno[3,2-b]pyridin-2-yl)acetamide | 181577-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(10-oxothiochromeno[3,2-b]pyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 181577-83-3
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 270.312
• InChiKey: RRMYCWJGMXEQOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(10-oxothiochromeno[3,2-b]pyridin-2-yl)acetamide 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 反应 38.0h， 生成 N-(9-oxo-9H-1-azathioxanthen-2-yl)-3-chloropropionamide
  参考文献：
  名称：

  新型细胞毒性硫唑嘌呤的合成与结构解析†

  摘要：

  合成了一系列新的细胞毒性硫唑嘌呤7a-h，并通过其光谱数据对其进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330360
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘吡啶 在 铜 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-(10-oxothiochromeno[3,2-b]pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型细胞毒性硫唑嘌呤的合成与结构解析†

  摘要：

  合成了一系列新的细胞毒性硫唑嘌呤7a-h，并通过其光谱数据对其进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330360

文献信息

• Synthesis and structure elucidation of new cytotoxic azathioxanthones
  作者：A. Varvaresou、A. Tsotinis、A. Papadaki-Valiraki、Th. Siatra-Papastaikoudi

  DOI：10.1002/jhet.5570330360

  日期：1996.5

  A series of new cytotoxic azathioxanthones 7a-h was synthesized and characterized by their spectral data.

  合成了一系列新的细胞毒性硫唑嘌呤7a-h，并通过其光谱数据对其进行了表征。