(4S,8S,9E,11E,13E,17R,19R,20R,21E,23R,26S,29S)-4,6-diethyl-26-[(4S,6R)-4-ethyl-7-(2-hydroxyethoxy)-6-methoxyheptan-2-yl]-20,24,28-trihydroxy-8,19-dimethoxy-9,15,17,21,23-pentamethyl-4-sulfanyl-5,27-dioxa-1-azabicyclo[27.4.0]tritriaconta-9,11,13,21-tetraene-2,3,18-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (4S,8S,9E,11E,13E,17R,19R,20R,21E,23R,26S,29S)-4,6-diethyl-26-[(4S,6R)-4-ethyl-7-(2-hydroxyethoxy)-6-methoxyheptan-2-yl]-20,24,28-trihydroxy-8,19-dimethoxy-9,15,17,21,23-pentamethyl-4-sulfanyl-5,27-dioxa-1-azabicyclo[27.4.0]tritriaconta-9,11,13,21-tetraene-2,3,18-trione
• 化学式: C₅₃H₉₁NO₁₃S
• 分子量: 982.4
• InChiKey: NSXNRHULCCKDHN-VCAURFQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

文献信息

• FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Ghergurovich Jonathan Michael

  公开号：US20140194415A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  This invention relates to spirocyclic piperidines according to Formula (I) and the use of spirocyclic piperidines for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of spirocyclic piperidines in the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）所示的螺环状哌啶类化合物以及利用螺环状哌啶类化合物调节脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能。适当地，本发明涉及利用螺环状哌啶类化合物治疗癌症。