1-[(2R,4R,5R)-4-hydroxy-5-[[[(2R,3R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-methylsulfanylphosphoryl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-[(2R,4R,5R)-4-hydroxy-5-[[[(2R,3R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-methylsulfanylphosphoryl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₂₁H₂₉N₄O₁₁PS
• 分子量: 576.5
• InChiKey: NJRXJCINOVIDIV-KPNREWEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  219
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

文献信息

• THIOSULFONATE REAGENTS FOR THE SYNTHESIS OF FUNCTIONALIZED NUCLEIC ACIDS
  申请人：Wave Life Sciences Ltd.

  公开号：EP3248982A1

  公开（公告）日：2017-11-29

  Described herein are thiosulfonate reagents of Structure IIa useful for the synthesis of phosphorothiotriesters from H-phosphonates in a stereospecific fashion. wherein, X is alkyl, cycloalkyl, or heteroaryl; R is R1-R2; R1 is selected from -S-alkenylene-, -S-alkylene-, -S-alkylene-aryl-alkylene-, -S-CO-aryl-alkylene-, and -S-CO-alkylene-aryl-alkylene-; and R2 is selected from heterocyclo-alkylene-S-, heterocyclo-alkenylene-S-,aminoalkyl-S-, and (alkyl)4N-alkylene-S-.

  本文描述的是结构 IIa 的硫代磺酸试剂，可用于以立体特异性方式从 H-膦酸盐合成硫代磷酸酯。 其中 X 是烷基、环烷基或杂芳基； R 是 R1-R2； R1 选自-S-亚烷基、-S-亚烷基、-S-亚烷基-芳基-亚烷基、-S-CO-芳基-亚烷基和-S-CO-亚烷基-芳基-亚烷基；以及 R2 选自杂环亚烷基-S-、杂环亚烯基-S-、氨基烷基-S-和（烷基）4N-亚烷基-S-。
• METHODS FOR THE SYNTHESIS OF FUNCTIONALIZED NUCLEIC ACIDS
  申请人：Wave Life Sciences Ltd.

  公开号：EP2734208B1

  公开（公告）日：2017-03-01