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1-benzyl-3-((trimethylsilyl)oxy)piperidine-3-carbonitrile | 112197-76-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-benzyl-3-((trimethylsilyl)oxy)piperidine-3-carbonitrile
英文别名
1-(Phenylmethyl)-3-[(trimethylsilyl)oxy]-3-piperidinecarbonitrile;1-benzyl-3-trimethylsilyloxypiperidine-3-carbonitrile
1-benzyl-3-((trimethylsilyl)oxy)piperidine-3-carbonitrile化学式
CAS
112197-76-9
化学式
C16H24N2OSi
mdl
——
分子量
288.465
InChiKey
SLSFLAMDVICIGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    362.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2-甲基-1,3-二氧杂萘并[4.5]癸烷是新型毒蕈碱胆碱能激动剂。
    摘要:
    在过去的几年中,已经开发出许多非季铵毒蕈碱激动剂,但是大多数现有化合物(例如槟榔碱,RS-86,AF-30)在受体储备有限的组织中对胆碱能受体表现为弱的部分激动剂。目前的论文描述了AF-30类似物的合成和生化评估,其被设计为具有足够的构象自由度以允许更大的受体柔性并因此具有激活作用。新的化合物和重要的标准品在新的生化分析中进行了测试,旨在测量每种化合物的受体亲和力和内在活性,以及​​它们刺激大鼠大脑皮层磷脂酰肌醇更新的能力。已显示两种氮杂螺旋十二烷(5a和5b)具有比AF-30大得多的预测功效。
    DOI:
    10.1021/jm00397a039
  • 作为产物:
    描述:
    1-苄基-3-哌啶酮三甲基氰硅烷 在 zinc(II) iodide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以62.98%的产率得到1-benzyl-3-((trimethylsilyl)oxy)piperidine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    2-甲基-1,3-二氧杂萘并[4.5]癸烷是新型毒蕈碱胆碱能激动剂。
    摘要:
    在过去的几年中,已经开发出许多非季铵毒蕈碱激动剂,但是大多数现有化合物(例如槟榔碱,RS-86,AF-30)在受体储备有限的组织中对胆碱能受体表现为弱的部分激动剂。目前的论文描述了AF-30类似物的合成和生化评估,其被设计为具有足够的构象自由度以允许更大的受体柔性并因此具有激活作用。新的化合物和重要的标准品在新的生化分析中进行了测试,旨在测量每种化合物的受体亲和力和内在活性,以及​​它们刺激大鼠大脑皮层磷脂酰肌醇更新的能力。已显示两种氮杂螺旋十二烷(5a和5b)具有比AF-30大得多的预测功效。
    DOI:
    10.1021/jm00397a039
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文献信息

  • HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:Nimbus Saturn, Inc.
    公开号:US20210078996A1
    公开(公告)日:2021-03-18
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
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