6-[5-(3-hydroxypropyl)-2-oxooxazol-3-yl]-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one | 1619974-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 6-[5-(3-hydroxypropyl)-2-oxooxazol-3-yl]-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
• 英文别名: 5-(3-hydroxypropyl)-3-(3-oxo-4H-1,4-benzothiazin-6-yl)-1,3-oxazol-2-one
• CAS: 1619974-72-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 306.342
• InChiKey: PFHIYIYILWTHNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-{5-[3-(tert-butyl(dimethyl)silanyloxy)propyl]-2-oxooxazol-3-yl}-4-(4-methoxybenzyl)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one 在 2-甲基丙烷-2-磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以47%的产率得到6-[5-(3-hydroxypropyl)-2-oxooxazol-3-yl]-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL OXAZOLONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLONE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物：其中U代表CH或N；V代表CH或N，但至少其中一个不代表N；R代表H、卤素、甲基、甲氧基、氰基或乙炔基；W要么代表一个苯基，该苯基在对位上被(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧基或(C1-C3)硫氧烷基取代，且在间位上可选地被卤素取代，要么W是具有下列W1和W2式之一的基团：W1 w2 其中Q为O或S，X为CH或N；以及这些化合物的盐。

  公开号：

  WO2014108832A1