3-(tert-butyl)-5-chloro-1H-indazole | 1606128-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-(tert-butyl)-5-chloro-1H-indazole
• 英文别名: 3-tert-butyl-5-chloro-2H-indazole
• CAS: 1606128-22-6
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂
• 分子量: 208.691
• InChiKey: YDOZUWIYZCLOCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.9±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pivalaldehyde N-tosylhydrazone 、 对硝基氯苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到3-(tert-butyl)-5-chloro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  由N-甲苯磺酰hydr和硝基芳族化合物合成1H-吲唑。

  摘要：

  从容易获得的N-甲苯磺酰hydr和硝基芳族化合物合成1H-吲唑的新方法已经被开发出来。这种转变发生在无过渡金属的条件下，并显示出较宽的基材范围。该方法已成功应用于生物活性化合物WAY-169916的形式合成。

  DOI：

  10.1039/c4cc00962b

文献信息

• Novel Lactams as Beta Secretase Inhibitors
  申请人：Brodney Michael A.

  公开号：US20110224231A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了具有以下式子(I)结构的化合物及其在药学上可接受的盐。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170137425A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The disclosure provides compounds of formula I including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic 7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.
• THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  申请人：LifeSci Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190263818A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.
• US9708323B2
  申请人：——

  公开号：US9708323B2

  公开（公告）日：2017-07-18
• US9796713B2
  申请人：——

  公开号：US9796713B2

  公开（公告）日：2017-10-24