tetraoxa<10>troegerophane | 205306-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tetraoxa<10>troegerophane
• 英文别名: 12,15,18,21-Tetraoxa-3,5-diazapentacyclo[20.3.1.17,11.03,8.05,25]heptacosa-1(25),7,9,11(27),22(26),23-hexaene
• CAS: 205306-68-9；222553-01-7；222553-04-0
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄
• 分子量: 368.433
• InChiKey: VJTXHDURLDGMKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraoxa<10>troegerophane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 5,8,11,14-Tetraoxa-19,22-diazatetracyclo[13.6.4.14,21.018,24]hexacosa-1(21),2,4(26),15(25),16,18(24)-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Novel C2 chiral diamine ligands derived from cyclic Tröger bases

  摘要：

  The endomethylene bridge in a macrocyclic Troger base was removed efficiently to provide a dibenzodiazocine derivative, and its N-methyl and N,N'-dimethyl derivatives. These Ct chiral diamines could be separated into their optical antipodes by HPLC using a chiral column. Complex formation of these new type ligands with several metal salts was also examined. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00032-5
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,2-bis[2-(4-aminophenoxy)ethoxy]ethane 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 240.0h， 以46%的产率得到tetraoxa<10>troegerophane
  参考文献：
  名称：

  一系列新的trögerophanes的合成和性质

  摘要：

  在乙醇中，在浓盐酸存在下，于室温下，通过缩合单，二，三和三乙二醇双（对氨基苯氧基）醚与福尔马林，合成了具有一个或两个Tröger碱骨架的一系列新的大环化合物。持续13天。这种简单的一步式环化反应可提供19的高产率（46％），并提供17、18和20的产率，反映了环的应变和统计因子。观察到与硫氰酸锂的络合物为20，其结构通过X射线晶体学得以阐明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350139