Pyridazino[3,4-b]quinoxalin-3(2H)-one, 1,4-dihydro- | 188677-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Pyridazino[3,4-b]quinoxalin-3(2H)-one, 1,4-dihydro-
• 英文别名: 2,4-dihydro-1H-pyridazino[4,3-b]quinoxalin-3-one
• CAS: 188677-64-7
• 化学式: C₁₀H₈N₄O
• 分子量: 200.2
• InChiKey: YZLODSCJRJUKJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydrazinocarbonylmethylene-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 在 盐酸 、 盐酸肼 作用下， 反应 3.0h， 以47%的产率得到Pyridazino[3,4-b]quinoxalin-3(2H)-one, 1,4-dihydro-
  参考文献：
  名称：

  新型哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉的合成

  摘要：

  吡嗪并[3,4- b ]喹喔啉12是通过环化α-芳基酰肼基酰肼11合成的。化合物12与磷酰氯的反应生成了哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉13，其与叠氮化钠反应。或环状仲胺分别提供哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉14,17和18。酰肼15也被环化为哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉16。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340107

文献信息

• Synthesis of novel pyridazino[3,4-<i>b</i>]quinoxalines
  作者：Ho Sik Kim、Eun Kyoung Kim、Sung Sik Kim、Yong Tae Park、Young Seuk Hong、Yoshihisa Kurasawa

  DOI：10.1002/jhet.5570340107

  日期：1997.1

  The pyridazino[3,4-b]quinoxaline 12 was synthesized by the cyclization of the α-arylhydrazonoacyl-hydrazide 11. The reaction of compound 12 with phosphoryl chloride gave pyridazino[3,4-b]quinoxaline 13, whose reactions with sodium azide or cyclic secondary amines provided pyridazino[3,4-b]quinoxalines 14,17 and 18, respectively. The acylhydrazide 15 was also cyclized to pyridazino[3,4-b]quinoxaline

  吡嗪并[3,4- b ]喹喔啉12是通过环化α-芳基酰肼基酰肼11合成的。化合物12与磷酰氯的反应生成了哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉13，其与叠氮化钠反应。或环状仲胺分别提供哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉14,17和18。酰肼15也被环化为哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉16。