ethylanilino-2 cyclohexene-2 one | 75682-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethylanilino-2 cyclohexene-2 one
• 英文别名: 2-(N-ethylanilino)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 75682-54-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: IVKKUGYWYPVNQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylanilino-2 cyclohexene-2 one 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ARNOULD J. C.; COSSY J.; PETE J. P., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 11, 1585-1592

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-氧杂二环[4.1.0]庚烷-2-酮 、 N-乙基苯胺 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以30%的产率得到ethylanilino-2 cyclohexene-2 one
  参考文献：
  名称：

  活化α-氨基烯酮的光化学反应：环化反应和新式反应，反应形式为α-磺酰胺基-环己烯酮

  摘要：

  2-烷基氨基2-环己烯酮的光化学行为对氮取代基非常敏感。α-酮氮杂环丁烷是通过辐照2-甲磺酰胺基-2-环己烯酮而产生的；然而，在2-芳烃磺酰胺基-2-环己烯酮的情况下，脱硫和芳基迁移过程可以竞争。此外，二乙烯基胺和光-弗里斯重排分别是与2-苯胺基2-环己酮和2-苯甲酰氨基2-环己烯酮的主要反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83126-4

文献信息

• Reactivite photochimique des α-aminoenones: reactions de cyclisation et nouveau type de reaction dans les α-sulfonamido-cyclohexenones
  作者：J.C. Arnould、J. Cossy、J.P. Pete

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83126-4

  日期：1980.1

  hexenones; however a desulfonation and aryl migration process can compete in the case of 2-arenesulfonamido-2-cyclohexenones. Furthermore divinylamine and photo-Fries rearrangements are the main reactions with 2-anilino 2-cyclohexnone and 2-benzoylamido 2-cyclohexenone respectively.

  2-烷基氨基2-环己烯酮的光化学行为对氮取代基非常敏感。α-酮氮杂环丁烷是通过辐照2-甲磺酰胺基-2-环己烯酮而产生的；然而，在2-芳烃磺酰胺基-2-环己烯酮的情况下，脱硫和芳基迁移过程可以竞争。此外，二乙烯基胺和光-弗里斯重排分别是与2-苯胺基2-环己酮和2-苯甲酰氨基2-环己烯酮的主要反应。
• ARNOULD J. C.; COSSY J.; PETE J. P., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 11, 1585-1592
  作者：ARNOULD J. C.、 COSSY J.、 PETE J. P.

  DOI：——

  日期：——