benzyl-(2-trifluoromethyl-7(9)H-purin-6-yl)-amine | 6621-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: benzyl-(2-trifluoromethyl-7(9)H-purin-6-yl)-amine
• 英文别名: N-Benzyl-2-(trifluoromethyl)-3H-purin-6-amine；N-benzyl-2-(trifluoromethyl)-7H-purin-6-amine
• CAS: 6621-82-5
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃N₅
• 分子量: 293.251
• InChiKey: ZIADZRRHWMKXLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

文献信息

• BICYCLIC 4-ARALKYLAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.

  公开号：EP0853616A1

  公开（公告）日：1998-07-22
• [EN] BICYCLIC 4-ARALKYLAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DR 4-ARALKYLMINOPYRIMIDINE BICYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.

  公开号：WO1997049689A1

  公开（公告）日：1997-12-31

  (EN) Novel and known bicyclic 4-aralkylaminopyrimidine derivatives of formula (I) wherein A is a benzene or imidazole ring; B is a benzene, tetralin, indane or 2-oxindole ring R is (C1-C4)perfluoroalkyl, phenyl, phenyl-(C1-C4)alkyl, hydroxy-(C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy-(C1-C4)alkyl, (C2-C4)acyloxy-(C1-C4)alkyl, halobenzoyloxy-(C1-C4)alkyl, carboxy, carbamoyl, (C1-C4)alkoxycarbonyl, cyano, (C1-C4)alkylcarbonyl, carboxy-(C1-C4)alkyl, carbamoyl-(C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxycarbonyl-(C1-C4)alkyl, halo-(C1-C4)alkyl, amino-(C1-C4)alkyl, mono- or di-(C1-C4)alkylamino-(C1-C4)alkyl, sulfo-(C1-C4)alkyl or sulfamido-(C1-C4)alkyl; each of R1 and R2, which may be the same or different, is hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, halogen or -NR5R6 in which each of R5 and R6, which may be the same or different, is H or C1-C4 alkyl; each of R3 and R4, which may the same or different, is hydrogen, C1-C4 alkyl, halogen, hydroxy, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkoxycarbonyl, nitro, cyano or CF3; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are tyrosine kinase inhibitors.(FR) L'invention concerne des dérivés de 4-aralkylaminopyrimidine bicycliques nouveaux et connus présentant la formule (I). Dans cette dernière, A représente un noyau benzène ou imidazole; B est un noyau benzène, tétralin, indane ou 2-oxindole; R représente perfluoroalkyl (C1-4), phényle, phényle-alkyle (C1-C4), hydroxy-alkyle (C1-C4), alkoxy (C1-C4)-alkyle (C1-C4), acyloxy (C2-C4) - alkyle (C1-C4), halobenzoyloxy - alkyle (C1-C4), carboxy, carbamoyl, alkoxycarbonyle (C1-C4), cyano, alkylcarbonyle (C1-C4), carboxy-alkyle (C1-C4), carbamoyle - alkyle (C1-C4), alkoxycarbonyle (C1-C4) - alkyle (C1-C4), halo - alkyle (C1-C4), amino - alkyle (C1-C4), mono- ou di- alkylamino (C1-C4) - alkyle (C1-C4), sulfo - alkyle (C1-C4) ou sulfamido - alkyle (C1-C4). R1 et R2 qui peuvent être égaux ou différents, représentent hydrogène, alkyle C1-C4, alkoxy C1-C4, halogène ou -NR5R6 où R5 et R6 qui peuvent être égaux ou différents, représentent chacun H ou alkyle C1-C4 R3 et R4 qui peuvent être égaux ou différents, représentent chacun hydrogène, alkyle C1-C4, halogène, hydroxy, alkoxy C1-C4, alkoxycarbonyle C1-C4, nitro, cyano ou CF3. L'invention traite aussi des sels pharmaceutiquement acceptables de ces derniers. Ces composés présentent une grande utilité comme inhibiteurs de la tyrosine kinase.