diethyl 3-(1-benzyloxy-3-methylureido)propylphosphonate | 557090-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 3-(1-benzyloxy-3-methylureido)propylphosphonate
• 英文别名: 1-[3-[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]propyl]-3-methyl-1-phenylmethoxyurea；1-[3-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]propyl]-3-methyl-1-phenylmethoxyurea
• CAS: 557090-58-1
• 化学式: C₁₆H₂₇N₂O₅P
• 分子量: 358.375
• InChiKey: ZQYRTLYWOSAKQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3-(1-benzyloxy-3-methylureido)propylphosphonate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到diethyl 3-(1-hydroxy-3-methylureido)propylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyurea Analogues of Fosmidomycin

  摘要：

  摘要：通过使用异氰酸酯、氰酸钾或1,1'-碳酰二咪唑/甲胺与二乙基3-苄氧基氨基丙基膦酸二乙酯（3）反应，制备了苄氧基脲（4）。通过溴三甲基硅烷将膦酸酯4转化为膦酸6，以及对4和6进行催化氢化，得到了目标化合物5和7。

  DOI：

  10.1515/znb-2003-0114
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (3-oxopropyl)phosphonate 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 diethyl 3-(1-benzyloxy-3-methylureido)propylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyurea Analogues of Fosmidomycin

  摘要：

  摘要：通过使用异氰酸酯、氰酸钾或1,1'-碳酰二咪唑/甲胺与二乙基3-苄氧基氨基丙基膦酸二乙酯（3）反应，制备了苄氧基脲（4）。通过溴三甲基硅烷将膦酸酯4转化为膦酸6，以及对4和6进行催化氢化，得到了目标化合物5和7。

  DOI：

  10.1515/znb-2003-0114

文献信息

• Hydroxyurea Analogues of Fosmidomycin
  作者：Thomas Kurz、Detlef Geffken、Claudia Wackendorff

  DOI：10.1515/znb-2003-0114

  日期：2003.1.1

  Benzyloxyureas (4) have been prepared by reactions of diethyl 3-benzyloxyamino-propyl-phosphonate (3) with isocyanates, potassium cyanate or 1,1’-carbonyldiimidazole / methylamine. Conversion of phosphonic esters 4 into phosphonic acids 6 by means of bromotrimethylsilane and catalytic hydrogenation of 4, 6 afforded the target compounds 5, 7.

  摘要：通过使用异氰酸酯、氰酸钾或1,1'-碳酰二咪唑/甲胺与二乙基3-苄氧基氨基丙基膦酸二乙酯（3）反应，制备了苄氧基脲（4）。通过溴三甲基硅烷将膦酸酯4转化为膦酸6，以及对4和6进行催化氢化，得到了目标化合物5和7。