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3-Fluoro-7-oxa-4,12,15,20,22,23-hexazatetracyclo[14.5.2.12,6.019,22]tetracosa-1(21),2,4,6(24),16(23),17,19-heptaen-11-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Fluoro-7-oxa-4,12,15,20,22,23-hexazatetracyclo[14.5.2.12,6.019,22]tetracosa-1(21),2,4,6(24),16(23),17,19-heptaen-11-one
英文别名
3-fluoro-7-oxa-4,12,15,20,22,23-hexazatetracyclo[14.5.2.12,6.019,22]tetracosa-1(21),2,4,6(24),16(23),17,19-heptaen-11-one
3-Fluoro-7-oxa-4,12,15,20,22,23-hexazatetracyclo[14.5.2.12,6.019,22]tetracosa-1(21),2,4,6(24),16(23),17,19-heptaen-11-one化学式
CAS
——
化学式
C17H17FN6O2
mdl
——
分子量
356.4
InChiKey
AJYPHPYAJCKZLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
    申请人:ONCODESIGN S.A.
    公开号:US20140206683A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    The present invention relates to novel macrocylic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of LRRK2 (Leucine-Rich Repeat Kinase 2). Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicine or diagnostic agent, in particular for the treatment and/or diagnosis of diseases characterized by LRRK2 kinase activity such as neurological disorders including Parkinson's disease and Alzheimer's disease.
  • US9096609B2
    申请人:——
    公开号:US9096609B2
    公开(公告)日:2015-08-04
  • US9370520B2
    申请人:——
    公开号:US9370520B2
    公开(公告)日:2016-06-21
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