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3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile | 132685-98-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile
英文别名
6-cyano-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran;6-cyano-2,2-dimethylchroman;2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromene-6-carbonitrile
3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile化学式
CAS
132685-98-4
化学式
C12H13NO
mdl
——
分子量
187.241
InChiKey
NBUWNTIATBQVDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    296.7±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Sulfonamide-substituted chromans, processes for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and medicament comprising them
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US06191164B1
    公开(公告)日:2001-02-20
    Sulfonamide-substituted chromans, processes for their preparation, their use as a medicament or a diagnostic, and medicament comprising them Chromans of the formula I and of the formula 1a having the meanings R(A), R(B), R(C) and R(1) to R(8) indicated in the claims are outstandingly suitable for preparing a medicament for blocking the K+ channel which is opened by cyclic adenosine monophosphate (cAMP); and further for preparing a medicament for inhibiting gastric acid secretion; for the treatment of ulcers of the stomach and of the intestinal region, in particular of the duodenum, for the treatment of reflux esophagitis, for the treatment of diarrheal illnesses, for the treatment and prevention of all types of arrhythmias including ventricular and supraventricular arrhythmias, and for the control of reentry arrhythmias and for the prevention of sudden heart death as a result of ventricular fibrillation.
    磺胺基取代的色苷,其制备方法,其用作药物或诊断的用途,以及包含它们的药物 具有下式I的色苷和下式1a的色苷,其中在权利要求中指示的R(A)、R(B)、R(C)和R(1)到R(8)的含义,非常适合制备用于阻断由环磷酸腺苷单磷酸(cAMP)打开的K+通道的药物;进一步用于制备用于抑制胃酸分泌的药物;用于治疗胃和肠道溃疡,特别是十二指肠的药物;用于治疗反流性食道炎;用于治疗腹泻疾病;用于治疗和预防包括室性和房性心律失常在内的所有类型心律失常;用于控制再入性心律失常和预防由室颤引起的突发心脏死亡。
  • Benzopyran derivatives and heterocyclic analogs thereof as antiischemic
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US05276168A1
    公开(公告)日:1994-01-04
    A new method for the treatment of ischemic conditions and arrhythmia is disclosed. The method uses compounds of the formula ##STR1## wherein A can be --CH.sub.2 --, --O--, --NR.sub.9 --, --S--, --SO--, --SO.sub.2 --; X can be oxygen or sulfur; Y can be --NR.sub.8, --O--, --S--, --CH.sub.2 -- and the R groups are as defined herein. Novel compounds within the definition of formula I are also disclosed.
    揭示了一种用于治疗缺血性疾病和心律失常的新方法。该方法使用公式##STR1##中的化合物,其中A可以是--CH.sub.2 --,--O--,--NR.sub.9 --,--S--,--SO--,--SO.sub.2 --;X可以是氧或硫;Y可以是--NR.sub.8,--O--,--S--,--CH.sub.2--,而R基的定义如本文所述。还披露了符合公式I定义的新化合物。
  • Enantioselective Manganese-Porphyrin-Catalyzed Epoxidation and C–H Hydroxylation with Hydrogen Peroxide in Water/Methanol Solutions
    作者:Hassan Srour、Paul Le Maux、Gerard Simonneaux
    DOI:10.1021/ic300457z
    日期:2012.5.21
    alkene and hydroxylation of arylalkane derivatives by H2O2 to give optically active epoxides (enantiomeric excess (ee) up to 68%) and alcohols (ee up to 57%), respectively, were carried out in water/methanol solutions using chiral water-soluble manganese porphyrins as catalysts.
    在水/甲醇中分别进行烯烃的不对称环氧化和H 2 O 2对芳基烷烃衍生物的羟基化作用,分别得到光学活性的环氧化物(对映体过量(ee)高达68%)和醇(ee高达57%)。手性水溶性锰卟啉作为催化剂的溶液。
  • Aryl urea (thiourea) and cyanoguanidine derivatives
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US05374643A1
    公开(公告)日:1994-12-20
    Novel compounds useful, for example, in the treatment of ischemic conditions and arrhythmia having the formula I ##STR1## wherein X is oxygen, sulfur or --NCN and the R groups are as defined herein.
    新型化合物具有以下公式I,其中X为氧、硫或--NCN,R基固定如定义。这些化合物可用于治疗缺血症和心律失常等疾病。
  • Pyranyl cyanoguanidine derivatives
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US05140031A1
    公开(公告)日:1992-08-18
    Novel compounds having the formula ##STR1## wherein ##STR2## are disclosed. These compounds have potassium channel activating activity and are useful, for example, as cardiovascular agents, especially as antiischemic agents.
    揭示了具有以下化学式##STR1##的新化合物。这些化合物具有钾通道激活活性,例如作为心血管药物,特别是作为抗缺血药物时具有用途。
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