1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(4-amino-3-nitrophenyl)- | 65884-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(4-amino-3-nitrophenyl)-
• 英文别名: 2-(4-amino-3-nitrophenyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 65884-90-4
• 化学式: C14H9N3O4
• 分子量: 283.24
• InChiKey: OXHUNZYWDCMRKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF RETIGABINE<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE RÉTIGABINE
  申请人：OLON SPA

  公开号：WO2013114315A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  A method for the preparation of retigabine starting with intermediate III is disclosed, comprising the step of protecting the secondary amine of III with a protecting group followed by N-ethoxycarbonylation of the primary amino group of the product obtained. The preparation of retigabine is completed by steps comprising removal of the protecting group and reduction of the nitro group to amino, which can be performed in any order or simultaneously. Novel intermediates usable with said method are also described.

  揭示了一种以中间体III为起点制备雷替加宾的方法，包括以下步骤：用保护基保护III的次要胺，然后对所得产物的主要氨基进行N-乙氧羰基化。雷替加宾的制备通过包括去除保护基和将硝基还原为氨基的步骤完成，这些步骤可以按任何顺序或同时进行。还描述了可与该方法一起使用的新型中间体。