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5-{(1S,2R,3R)-4-{4-[(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}-1,2,3-trihydroxybutyl}furan-3-carbohydrazide | 1227205-63-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-{(1S,2R,3R)-4-{4-[(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}-1,2,3-trihydroxybutyl}furan-3-carbohydrazide
英文别名
5-[(1S,2R,3R)-1,2,3-trihydroxy-4-[4-[(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)methyl]triazol-1-yl]butyl]furan-3-carbohydrazide
5-{(1S,2R,3R)-4-{4-[(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}-1,2,3-trihydroxybutyl}furan-3-carbohydrazide化学式
CAS
1227205-63-1
化学式
C17H21N7O7
mdl
——
分子量
435.396
InChiKey
GWUOMCHBTXNOFO-MRVWCRGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    209
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二硫化碳5-{(1S,2R,3R)-4-{4-[(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}-1,2,3-trihydroxybutyl}furan-3-carbohydrazide 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以89%的产率得到5-methyl-1-{{1-{(2R,3R,4S)-4-[4-(5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)furan-2-yl]-2,3,4-trihydroxybutyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methyl}pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Copper-catalyzed Synthesis and Antimicrobial Activity of Disubstituted 1,2,3-Triazoles Starting from 1-Propargyluracils and Ethyl (4-Azido- 1,2,3-trihydroxybutyl)furan-3-carboxylate
    摘要:
    1,3-双极环加成反应将1-丙炔基尿嘧啶2a - h与偶氮衍生物3反应,得到相应的1,2,3-三唑4a - h。酯类化合物4a - h的肼解反应得到相应的酸肼5a - h。将5a - h与乙醇中的二硫化碳反应得到6a - h。测定了化合物4-6的抗菌活性。
    DOI:
    10.1515/znb-2010-0110
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 5-{(1S,2R,3R)-4-{4-[(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}-1,2,3-trihydroxybutyl}furan-3-carboxylate一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以91%的产率得到5-{(1S,2R,3R)-4-{4-[(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}-1,2,3-trihydroxybutyl}furan-3-carbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    Copper-catalyzed Synthesis and Antimicrobial Activity of Disubstituted 1,2,3-Triazoles Starting from 1-Propargyluracils and Ethyl (4-Azido- 1,2,3-trihydroxybutyl)furan-3-carboxylate
    摘要:
    1,3-双极环加成反应将1-丙炔基尿嘧啶2a - h与偶氮衍生物3反应,得到相应的1,2,3-三唑4a - h。酯类化合物4a - h的肼解反应得到相应的酸肼5a - h。将5a - h与乙醇中的二硫化碳反应得到6a - h。测定了化合物4-6的抗菌活性。
    DOI:
    10.1515/znb-2010-0110
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文献信息

  • Copper-catalyzed Synthesis and Antimicrobial Activity of Disubstituted 1,2,3-Triazoles Starting from 1-Propargyluracils and Ethyl (4-Azido- 1,2,3-trihydroxybutyl)furan-3-carboxylate
    作者:Wael A. El-Sayed、Adel A.-H. Abdel-Rahman
    DOI:10.1515/znb-2010-0110
    日期:2010.1.1

    1,3-Dipolar cycloaddition reactions of 1-propargyluracils 2a - h with the azido derivative 3 afforded the corresponding 1,2,3-triazoles 4a - h. Hydrazinolysis of the esters 4a - h gave the corresponding acid hydrazides 5a - h. Reaction of 5a - h with carbon disulfide in ethanol afforded 6a - h. The antimicrobial activity of compounds 4 - 6 was determined

    1,3-双极环加成反应将1-丙炔基尿嘧啶2a - h与偶氮衍生物3反应,得到相应的1,2,3-三唑4a - h。酯类化合物4a - h的肼解反应得到相应的酸肼5a - h。将5a - h与乙醇中的二硫化碳反应得到6a - h。测定了化合物4-6的抗菌活性。
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