N,N-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-9,9-dimethyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-fluoren-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-9,9-dimethyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-fluoren-2-amine
• 英文别名: 9,9-dimethyl-N,N-bis(4-phenylphenyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)fluoren-2-amine
• 化学式: C₄₅H₄₂BNO₂
• 分子量: 639.645
• InChiKey: BAZVPPDPSMPIDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-9,9-dimethyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-fluoren-2-amine 、 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机发光材料及其制备方法和含该材料的有机电致发光器件

  摘要：

  本发明涉及发光材料领域，具体涉及一种有机发光材料及其制备方法和含该材料的有机电致发光器件。本发明的有机发光材料，其为下述结构式中的任意一种：上述结构式中：R为苯基或联苯基；Ar1和Ar2各自独立地选自取代或未取代的C6‑31的芳基、或者取代或未取代的C12‑30的杂芳基。本发明通过引入芳基胺获得了空穴注入能力/传输能力，高功率效率、长寿命。由本发明的机发光化合物制备的有机电致发光器件具有极佳电流效率和功率效率以及长寿命。本发明的有机发光化合物的制备方法，重复性好，产率高。

  公开号：

  CN109180585A

文献信息

• 有机发光材料及其制备方法和含该材料的有机电致发光器件
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN109180585A

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明涉及发光材料领域，具体涉及一种有机发光材料及其制备方法和含该材料的有机电致发光器件。本发明的有机发光材料，其为下述结构式中的任意一种：上述结构式中：R为苯基或联苯基；Ar1和Ar2各自独立地选自取代或未取代的C6‑31的芳基、或者取代或未取代的C12‑30的杂芳基。本发明通过引入芳基胺获得了空穴注入能力/传输能力，高功率效率、长寿命。由本发明的机发光化合物制备的有机电致发光器件具有极佳电流效率和功率效率以及长寿命。本发明的有机发光化合物的制备方法，重复性好，产率高。