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1-O,O-diethylphosphonyl-1-cyclopropanecarboxylic acid | 108168-62-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-O,O-diethylphosphonyl-1-cyclopropanecarboxylic acid
英文别名
1-(Diethoxyphosphoryl)cyclopropanecarboxylic acid;1-diethoxyphosphorylcyclopropane-1-carboxylic acid
1-O,O-diethylphosphonyl-1-cyclopropanecarboxylic acid化学式
CAS
108168-62-3
化学式
C8H15O5P
mdl
MFCD01306200
分子量
222.178
InChiKey
SGMINOGKRUHAHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-carbethoxy-1-O,O-diethylphosphonylcyclopropanesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以35%的产率得到1-O,O-diethylphosphonyl-1-cyclopropanecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Cycloalkylation of compounds in the series of phosphorus-substituted derivatives of acetic acid
    摘要:
    1-Phosphoryl-substituted cyclopropanes, cyclobutanes, and cyclopentanes were obtained by the reaction of phosphoryl-substituted esters and nitriles of acetic acid with alpha,omega-dihaloalkanes. The influence of the CH-acidity of the starting compounds and electrophilicity of the alkylating agent on the reaction rate was examined.
    DOI:
    10.1007/bf00961505
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文献信息

  • KAZAKOV, P. V.;ODINETS, I. L.;LARETINA, A. P.;SHCHERBINA, T. M.;PETROVSKI+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 1873-1880
    作者:KAZAKOV, P. V.、ODINETS, I. L.、LARETINA, A. P.、SHCHERBINA, T. M.、PETROVSKI+
    DOI:——
    日期:——
  • Cycloalkylation of compounds in the series of phosphorus-substituted derivatives of acetic acid
    作者:P. V. Kazakov、I. L. Odinets、A. P. Laretina、T. M. Shcherbina、P. V. Petrovskii、L. V. Kovalenko、T. A. Mastryukova
    DOI:10.1007/bf00961505
    日期:1990.8
    1-Phosphoryl-substituted cyclopropanes, cyclobutanes, and cyclopentanes were obtained by the reaction of phosphoryl-substituted esters and nitriles of acetic acid with alpha,omega-dihaloalkanes. The influence of the CH-acidity of the starting compounds and electrophilicity of the alkylating agent on the reaction rate was examined.
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