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2-Tert-butyl-6-propan-2-yl-2,6-diazaspiro[3.3]heptane

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Tert-butyl-6-propan-2-yl-2,6-diazaspiro[3.3]heptane
英文别名
2-tert-butyl-6-propan-2-yl-2,6-diazaspiro[3.3]heptane
2-Tert-butyl-6-propan-2-yl-2,6-diazaspiro[3.3]heptane化学式
CAS
——
化学式
C12H24N2
mdl
——
分子量
196.33
InChiKey
UNQXQRRSAQKXER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
    申请人:Sarepta Therapeutics, Inc.
    公开号:US20140330006A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.
    提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
  • LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:InterMune, Inc.
    公开号:US20140213538A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.
    本发明提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的制药组合物和药物,以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种溶血磷脂酸受体相关的疾病、疾病、或病况的方法。
  • CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:US20170305922A1
    公开(公告)日:2017-10-26
    Provided herein are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3 and Ring B are as defined herein, and Ring A is a group of Formula (A-i), (A-ii), or (A-iii): wherein R, R, R, R, and R are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting CARM1 activity. Methods of using the compounds for treating CARM1-mediated disorders are also described.
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