8-[4-[(Z)-but-2-en-2-yl]pyridin-2-yl]-6-(1-cyclobutylethylamino)-7-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]purine-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-[4-[(Z)-but-2-en-2-yl]pyridin-2-yl]-6-(1-cyclobutylethylamino)-7-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]purine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₉H₂₉F₃N₆O₂
• 分子量: 550.6
• InChiKey: KQSAOOZWGZPLSO-XRVIQIRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

文献信息

• [EN] 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS<br/>[FR] PURINES 2,6,7,8-SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014120748A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides 2,6,7,8 Substituted Purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2951180A1

  公开（公告）日：2015-12-09