10-Methyl-7-oxaspiro[4.5]decane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 10-Methyl-7-oxaspiro[4.5]decane
• 英文别名: 10-methyl-7-oxaspiro[4.5]decane
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.25
• InChiKey: UANPCKZCLUUZOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND BETALACTAMASE INHIBITORS
  申请人：NAEJA PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US20140221341A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  A compound of formula (I): wherein: M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt-forming cation; Y is OR 1 or NR 2 R 3 , and R 1 , R 2 , R 3 and M are as defined herein. Also, methods of treating bacterial infection, pharmaceutical compositions, molecular complexes and processes for preparing compounds.

  化合物的式子(I)：其中：M是氢或药用可接受的盐形成阳离子；Y是OR1或NR2R3，而R1、R2、R3和M的定义如本文所述。此外，还提供了治疗细菌感染的方法、制药组合物、分子复合物和制备化合物的过程。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE HAVING HIV REPLICATION-INHIBITING EFFECT
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP3144311A1

  公开（公告）日：2017-03-22

  The present invention provides the following compound having anti-HIV activity of formula: wherein, A1 is C, CR1A or N; A2 is C, CR2A, or N; A3 is CR3A, CR3AR3B, N, NR3c O, S, SO, or SO2 ; A4 is CR4A, CR4AR4B, N, NR4C O, S, SO, or SO2; A5 is C, CR5A, or N; T1 ring is substituted or unsubstituted monocyclic carbocycle or substituted or unsubstituted monocyclic heterocycle; R1 is halogen, cyano, nitro or -X1-R11; R2 is substituted or unsubstituted alkyl and the like; n is 1 or 2; R3 is hydrogen, substituted or unsubstituted aromatic varbocyclyl; R4 is hydrogen or a carboxy protecting group; the other symbols are as specified in the description.

  本发明提供了以下具有抗艾滋病毒活性的式化合物： 其中，A1 是 C、CR1A 或 N； A2是C、CR2A或N A3 是 CR3A、CR3AR3B、N、NR3c O、S、SO 或 SO2 ； A4 是 CR4A、CR4AR4B、N、NR4C O、S、SO 或 SO2； A5 是 C、CR5A 或 N； T1 环是取代或未取代的单环碳环或取代或未取代的单环杂环； R1 是卤素、氰基、硝基或-X1-R11； R2 是取代或未取代的烷基等； n 是 1 或 2； R3 是氢、取代或未取代的芳香变环； R4 是氢或羧基保护基团； 其他符号如说明中所述。
• Bicyclic compounds and their use as antibacterial agents and β-lactamase inhibitors
  申请人：FEDORA PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US10030019B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  A compound of formula (I): wherein: M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt-forming cation; Y is OR1 or NR2R3, and R1, R2, R3 and M are as defined herein. Also, methods of treating bacterial infection, pharmaceutical compositions, molecular complexes and processes for preparing compounds.

  式 (I) 的化合物： 其中 M 是氢或药学上可接受的成盐阳离子； Y 是 OR1 或 NR2R3、 以及 R1、R2、R3 和 M 如本文所定义。此外，还有治疗细菌感染的方法、药物组合物、分子复合物和制备化合物的工艺。
• US9393239B2
  申请人：——

  公开号：US9393239B2

  公开（公告）日：2016-07-19