4-(p-Toluolsulfonylamino)-2-(2-hydroxy-1-naphthyl)-phenol | 27827-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(p-Toluolsulfonylamino)-2-(2-hydroxy-1-naphthyl)-phenol
• 英文别名: N-(4-hydroxy-3-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide；N-[4-hydroxy-3-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 27827-34-5
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₄S
• mdl: MFCD00196530
• 分子量: 405.474
• InChiKey: LSZNNKFDPOPYBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-Toluolsulfonylamino)-2-(2-hydroxy-1-naphthyl)-phenol 在 碘苯二乙酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 N-(4-hydroxy-3-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-5-(1-methyl-2-(naphthalen-2-yl)indolizin-3-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  乙酸催化的区域选择性 C(sp2)-H 键功能化中氮茚：同时涉及合成和理论研究

  摘要：

  已经为区域选择性 C(sp 2 ) 开发了一种原子经济和环境友好的协议)–中氮茚的H键官能化。乙酸催化的交叉偶联反应在无金属条件下进行，产生多种合成有用的中氮茚衍生物。本协议表现出良好的官能团耐受性和广泛的底物范围，产量良好。使用密度泛函理论 (DFT) 进行的量子力学研究在了解乙酸是确定作为催化剂的实际途径及其超快性质的关键因素方面发挥了至关重要的作用。研究了涉及分子间和分子内质子转移的不同途径，有或没有乙酸。计算结果表明，质子穿梭机制涉及能量最低、最有利的乙酸催化途径。此外，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03019
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-羟基苯基)-4-甲基苯磺酰胺 在 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(p-Toluolsulfonylamino)-2-(2-hydroxy-1-naphthyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  N-（4-羟基苯基）-磺酰胺和 2-萘酚之间的电化学交叉偶联：2,2′-双（芳烃）的合成

  摘要：

  我们在此提出了一种用于 N-（4-羟基苯基）-磺胺类药物和 2-萘酚脱氢交叉偶联的电化学方法。这种转化为在温和条件下以中高产率分析各种 C1 对称 2,2′-双（芳烃醇）提供了一种直接且可扩展的方法。还用 ≤55% ee 对该反应的不对称变体进行了初步尝试，以合成 2,2′-双（芳烃醇）。进行了对照实验以提出一种合理的反应机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00021