N,N'-Diethyl-1,6-diazacyclodeca-3,8-diyne | 135303-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-Diethyl-1,6-diazacyclodeca-3,8-diyne
• 英文别名: 1,6-Diethyl-1,6-diazacyclodeca-3,8-diyne
• CAS: 135303-61-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: CDPQQBIJWCKVQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 1,4-二溴-2-丁炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以7%的产率得到N,N',N''-Triethyl-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triyne
  参考文献：
  名称：

  1-Azacyclododeca-3,8-diynes和1,6-Diazacyclododeca-3,8-diynes的制备

  摘要：

  的制备Ñ，Ñ ' -二烷基和Ñ，Ñ '-diaryl -1,6- diazacyclodeca -3,8-二炔物通过的烷基-芳基胺或与反应下稀释1,4- dihalobut -2-炔实现产量为5％至15％。通过该方法合成的化合物是所述Ñ，Ñ ' -二甲基（图2b），Ñ，Ñ ' -二乙基（图2c），Ñ，Ñ '二异丙基（2D），Ñ，Ñ ' -二-叔丁基（2E），N，N′-二环己基（2f），N，N′-二苯基（2g）和N，N′-二-对甲苯基（2h）衍生物。大约在2小时内获得母体化合物2a。通过与α-氯乙基氯甲酸酯（20）加热2天，产率为40％。分别使用1,9-二溴monona-2,7-二炔（10）和甲胺或异丙胺，在稀释条件下合成了相应的N-烷基-1-氮杂环癸-3,8-二炔4b和4d。用20加热4d我们获得了1-氮杂环癸3,8-二炔（4a）。分离并表征了三聚体18和四聚体12和19作为环化反应的副产物。通过使1

  DOI：

  10.1002/jlac.199719971013

文献信息

• Preparation and properties of 1,6-diazacyclodeca-3,8-diynes
  作者：Rolf Gleiter、Joachim Ritter、Hermann Irngartinger、Jochen Lichtenthäler

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80639-n

  日期：1991.6

  The preparation of four 1,6-diazacyclodeca-3,8-diynes is reported together with spectroscopic and structural properties (X-ray structure).
• Preparation of 1-Azacyclododeca-3,8-diynes and 1,6-Diazacyclododeca-3,8-diynes
  作者：Joachim Ritter、Rolf Gleiter

  DOI：10.1002/jlac.199719971013

  日期：1997.10

  The preparation of N,N′-dialkyl- and N,N′-diaryl-1,6-diazacyclodeca-3,8-diynes was achieved by reaction of alkyl- or arylamines with 1,4-dihalobut-2-yne under dilution conditions in yields of 5–15%. The compounds synthesized by this procedure were the N,N′-dimethyl (2b), N,N′-diethyl (2c), N,N′-diisopropyl (2d), N,N′-di-tert-butyl (2e), N,N′-dicyclohexyl (2f), N,N′-diphenyl (2g), and N,N′-di-p-tolyl

  的制备Ñ，Ñ ' -二烷基和Ñ，Ñ '-diaryl -1,6- diazacyclodeca -3,8-二炔物通过的烷基-芳基胺或与反应下稀释1,4- dihalobut -2-炔实现产量为5％至15％。通过该方法合成的化合物是所述Ñ，Ñ ' -二甲基（图2b），Ñ，Ñ ' -二乙基（图2c），Ñ，Ñ '二异丙基（2D），Ñ，Ñ ' -二-叔丁基（2E），N，N′-二环己基（2f），N，N′-二苯基（2g）和N，N′-二-对甲苯基（2h）衍生物。大约在2小时内获得母体化合物2a。通过与α-氯乙基氯甲酸酯（20）加热2天，产率为40％。分别使用1,9-二溴monona-2,7-二炔（10）和甲胺或异丙胺，在稀释条件下合成了相应的N-烷基-1-氮杂环癸-3,8-二炔4b和4d。用20加热4d我们获得了1-氮杂环癸3,8-二炔（4a）。分离并表征了三聚体18和四聚体12和19作为环化反应的副产物。通过使1