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3,4-Dihydro-7-hydroxy-1-(4-hydroxybenzyl)-6-methoxyisoquinoline
3,4-Dihydro-7-hydroxy-1-(4-hydroxybenzyl)-6-methoxyisoquinoline | 47145-46-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-Dihydro-7-hydroxy-1-(4-hydroxybenzyl)-6-methoxyisoquinoline
英文别名
7-Hydroxy-6-methoxy-1-(4-hydroxy-benzyl)-3,4-dihydro-isochinolin;1-(4-hydroxy-benzyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-isoquinolin-7-ol;1-(4-Hydroxy-benzyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-isochinolin-7-ol;3,4-Dihydroisoquinolin-7-ol, 1-[4-hydroxybenzyl]-6-methoxy-;1-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-7-ol
CAS
47145-46-0
化学式
C
17
H
17
NO
3
mdl
——
分子量
283.327
InChiKey
VBTSVTGGLWQFQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
62
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,4-二氢-6-甲氧基-7-(苯基甲氧基)-1-[[4-(苯基甲氧基)苯基]甲基]-异喹啉
1-(4-benzyloxybenzyl)-7-benzyloxy-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline
500577-65-1
C
31
H
29
NO
3
463.576
反应信息
作为产物:
描述:
N-[2-[3-甲氧基-4-(苯基甲氧基)苯基]乙基]-4-(苯基甲氧基)苯乙酰胺
在
盐酸
、
氯仿
、
五氯化磷
作用下, 生成
3,4-Dihydro-7-hydroxy-1-(4-hydroxybenzyl)-6-methoxyisoquinoline
参考文献:
名称:
Die Synthese des d,l-Coclaurins
摘要:
DOI:
10.1007/bf00899641
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文献信息
SEKINE, YASUO;CREVELING, CYRUS;BELL, MAUREEN;BROSSI, ARNOLD, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 426-432
作者:
SEKINE, YASUO、CREVELING, CYRUS、BELL, MAUREEN、BROSSI, ARNOLD
DOI:
——
日期:
——
Die Synthese des d,l-Coclaurins
作者:
K. Kratzl、G. Billek
DOI:
10.1007/bf00899641
日期:
——
查看更多
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