(5Z)-5-(4-hydroxy-2-oxo-4-phenylbutylidene)-3,4-dimethoxyfuran-2-one | 852936-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (5Z)-5-(4-hydroxy-2-oxo-4-phenylbutylidene)-3,4-dimethoxyfuran-2-one
• CAS: 852936-86-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₆
• 分子量: 304.299
• InChiKey: MMNRSZIRDQKQOS-LCYFTJDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z)-5-(4-hydroxy-2-oxo-4-phenylbutylidene)-3,4-dimethoxyfuran-2-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到(5Z)-3,4-dimethoxy-5-[(E)-2-oxo-4-phenylbut-3-enylidene]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于 1,3-双-甲硅烷基烯醇醚与草酰氯的一锅环化反应合成林德酮和卢西酮

  摘要：

  据报道，酰基环戊二烯二酮和灵芝酮的正式合成基于 2,4-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3,5-己三烯与草酰氯的环化以及 γ-（2-甲硅烷氧基亚丙基）的合成和功能化) 丁烯内酯。

  DOI：

  10.1055/s-2005-864803
• 作为产物：
  描述：

  (5Z)-3,4-dimethoxy-5-(2-oxopropylidene)furan-2-one 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5Z)-5-(4-hydroxy-2-oxo-4-phenylbutylidene)-3,4-dimethoxyfuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于 1,3-双-甲硅烷基烯醇醚与草酰氯的一锅环化反应合成林德酮和卢西酮

  摘要：

  据报道，酰基环戊二烯二酮和灵芝酮的正式合成基于 2,4-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3,5-己三烯与草酰氯的环化以及 γ-（2-甲硅烷氧基亚丙基）的合成和功能化) 丁烯内酯。

  DOI：

  10.1055/s-2005-864803

文献信息

• Formal Synthesis of Linderone and Lucidone Based on One-Pot Cyclizations of 1,3-Bis-Silyl Enol Ethers with Oxalyl Chloride
  作者：Peter Langer、Gopal Bose

  DOI：10.1055/s-2005-864803

  日期：——

  A formal synthesis of the acylcyclopentenediones linderone and lucidone is reported which is based on the cyclization of 2,4-bis(trimethylsilyloxy)-1,3,5-hexatrienes with oxalyl chloride and on the synthesis and functionalization of γ-(2-silyloxypropenylidene)butenolides.

  据报道，酰基环戊二烯二酮和灵芝酮的正式合成基于 2,4-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3,5-己三烯与草酰氯的环化以及 γ-（2-甲硅烷氧基亚丙基）的合成和功能化) 丁烯内酯。