Azetidin-1-yl[3-(5-chloropyridin-3-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: Azetidin-1-yl[3-(5-chloropyridin-3-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]methanone
• 英文别名: azetidin-1-yl-[3-(5-chloropyridin-3-yl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]methanone
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₅O
• 分子量: 313.74
• InChiKey: KLSIXALMZFSBHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Azabenzimidazole Compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140235612A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention is directed to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as defined herein.

  本发明涉及以下化合物的公式I：或其药用可接受的盐，其中取代基如本文所定义。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS
  申请人：BURKS Heather Elizabeth

  公开号：US20140235660A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention relates to compounds of formula I: in which n, m, X, Y 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined in the Summary of the Invention; capable of being both potent antagonists and degraders of estrogen receptors. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with aberrant estrogen receptor activity.

  本发明涉及式I的化合物： 其中n、m、X、Y1、R1、R2、R3、R4和R5在本发明概要中有定义；能够同时作为雌激素受体的强效拮抗剂和降解剂。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括含有此类化合物的药物制剂以及使用这些化合物和组合物在管理与异常雌激素受体活性相关的疾病或紊乱的方法。
• BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2958907B1

  公开（公告）日：2018-02-28
• AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PDE4 ISOZYMES FOR THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2958915B1

  公开（公告）日：2017-07-05
• US8877801B2
  申请人：——

  公开号：US8877801B2

  公开（公告）日：2014-11-04