摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-pyridin-3-yl-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-c]pyrimidin-7-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-pyridin-3-yl-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-c]pyrimidin-7-one
英文别名
——
2-pyridin-3-yl-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-c]pyrimidin-7-one化学式
CAS
——
化学式
C11H10N4O
mdl
——
分子量
214.22
InChiKey
BJDXGIJKENNTMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    59.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • IMIDAZOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME CORP.
    公开号:US20140235667A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    This invention relates to imidazopyridyl compounds of the structural formula: I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.
    本发明涉及结构式I的咪唑吡啶化合物或其药学上可接受的盐,其中变量在此定义。这些创新化合物能够选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的制药组合物,以及可能用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶来治疗的疾病的方法。
  • US9518055B2
    申请人:——
    公开号:US9518055B2
    公开(公告)日:2016-12-13
查看更多