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2-Propan-2-yl-7-oxa-2-azaspiro[3.5]nonane

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Propan-2-yl-7-oxa-2-azaspiro[3.5]nonane
英文别名
2-propan-2-yl-7-oxa-2-azaspiro[3.5]nonane
2-Propan-2-yl-7-oxa-2-azaspiro[3.5]nonane化学式
CAS
——
化学式
C10H19NO
mdl
——
分子量
169.26
InChiKey
QGLSISZHMAFBAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Kala Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20140235634A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    Described herein are compounds of Formula (I) or Formula (VI), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are particles (e.g., nanoparticles) comprising compounds of Formula (I) or Formula (VI) and pharmaceutical compositions thereof that are mucus penetrating. Methods of using the compounds or pharmaceutical compositions thereof for treating diseases are also provided.
    本文描述了公式(I)或公式(VI)的化合物,其药学上可接受的盐以及其药物组合物。还提供了包含公式(I)或公式(VI)化合物及其药物组合物的微粒(例如,纳米颗粒),这些微粒具有穿透黏液的特性。还提供了使用这些化合物或药物组合物治疗疾病的方法。
  • TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20160096827A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:
    具有以下化学式(I)的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露:
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RET
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2017011776A1
    公开(公告)日:2017-01-19
    Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.
    本文提供了一般式I的化合物及其立体异构体和药用可接受的盐或溶剂,其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4的含义如规范中所述,这些化合物是RET激酶的抑制剂,可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病,包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
    申请人:ANDREWS STEVEN W
    公开号:WO2018136661A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    Provided herein are compounds of the Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.
    本文提供了Formula I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐或溶剂,其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4在规范中给出的含义,这些化合物是RET激酶的抑制剂,可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病,包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
  • [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS 1H-PYRAZOLO [4,3-D]PYRIMIDINE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 7 DE TYPE TOLL (TLR7)
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2021154661A1
    公开(公告)日:2021-08-05
    Compounds according to formula I are useful as agonists of Toll-like receptor 7 (TLR7). Such compounds can be used in cancer treatment, especially in combination with an anti-cancer immunotherapy agent, or as a vaccine adjuvant.
    根据公式I的化合物可作为Toll样受体7(TLR7)的激动剂。这些化合物可用于癌症治疗,特别是与抗癌免疫疗法药物联合使用,或作为疫苗佐剂。
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