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11,12-Dioxatetracyclo[6.2.1.13,6.02,7]dodec-4-ene

中文名称
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中文别名
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英文名称
11,12-Dioxatetracyclo[6.2.1.13,6.02,7]dodec-4-ene
英文别名
11,12-dioxatetracyclo[6.2.1.13,6.02,7]dodec-4-ene
11,12-Dioxatetracyclo[6.2.1.13,6.02,7]dodec-4-ene化学式
CAS
——
化学式
C10H12O2
mdl
——
分子量
164.2
InChiKey
NGQDAJSZVPJOOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF A BENZENE DERIVATIVE
    申请人:Stichting Dienst Landbouwkunding Onderzoek
    公开号:US20140235892A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    A substituted benzene derivative is prepared in a process, which includes reacting a furan derivative of formula (I): wherein R is an alkyl group, with an olefin of formula (II): R 1 —CH═CH—R 2 (II) wherein R 1 and R 2 are the same or different and independently are selected from the group consisting of hydrogen, —CN, —CHO and —COOR 3 , wherein R 3 is selected from hydrogen or an alkyl group, or R 1 and R 2 together form a —C(O)—O—(O)C— group, with the proviso that R 1 and R 2 are not both hydrogen, to produce a bicyclic ether; and dehydrating the bicyclic ether to obtain a benzene derivative. The benzene derivative thus obtained can suitably be converted to a benzene carboxylic acid compound by oxidation.
    一种取代苯衍生物的制备方法,包括将式(I)的呋喃生物与式(II)的烯烃反应:其中R为烷基,R1和R2相同或不同,且独立地选择自氢、—CN、—CHO和—COOR3的群组,其中R3选择自氢或烷基,或者R1和R2共同形成—C(O)—O—(O)C—基团,但是R1和R2不能同时为氢,以产生一个二环醚;并脱这个二环醚以获得苯衍生物。因此获得的苯衍生物可以适当地通过氧化转化为苯甲酸化合物。
  • US9162960B2
    申请人:——
    公开号:US9162960B2
    公开(公告)日:2015-10-20
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