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(2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-2-methylpurin-9-yl)-2-ethynyl-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-2-methylpurin-9-yl)-2-ethynyl-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
英文别名
——
(2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-2-methylpurin-9-yl)-2-ethynyl-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol化学式
CAS
——
化学式
C13H14FN5O3
mdl
——
分子量
307.28
InChiKey
BZJLZAAHWWGRLI-SEBFSPHVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • 2',4'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20140235563A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    Embodiments of the invention are to compounds, methods, and compositions for use in the treatment of viral infections. More specifically embodiments of the invention are 2′,4′-substituted nucleoside compounds useful for the treatment of viral infections, such as HIV, HCV, and HBV infections.
  • US9296777B2
    申请人:——
    公开号:US9296777B2
    公开(公告)日:2016-03-29
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