3-(cyclohexylamino)isoindolin-1-one | 93680-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(cyclohexylamino)isoindolin-1-one
• 英文别名: 3-(Cyclohexylamino)-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 93680-04-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: YBDHATHLKFDRJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基苯甲醛 、 环己胺 反应 9.0h， 以100%的产率得到3-(cyclohexylamino)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-氰基苯甲醛与胺类合成 3-(N-取代氨基)-1-异吲哚酮的新方法

  摘要：

  通过 2-氰基苯甲醛与胺在低温（如 20°C）下反应，可以很容易地定量合成各种 3-（N-取代氨基）-1-异吲哚酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1599

文献信息

• Quick and easy access to N-Mannich bases of 1-isoindolinones by catalytic electroactivation of primary and secondary amines and tandem reaction with 2-formylbenzonitriles
  作者：Laura Palombi、Antonia Di Mola、Antonio Massa

  DOI：10.1039/c4nj01606h

  日期：——

  Electrochemically initiated tandem reaction between 2-formylbenzonitriles and amines successfully leads toN-Mannich bases of 1-isoindolinones. Enantiopure isoindolinones have been obtained by resolution with chiral amines.

  2-甲酰基苯甲腈和胺之间的电化学串联反应成功地导致了1-异吲哚酮的N-Mannich碱。使用手性胺进行分离，获得了对映纯的异吲哚酮。
• SATO, RYU;SENZAKI, TOSHIHIDE;GOTO, TAKEHIKO;SAITO, MINORU, CHEM. LETT., 1984, N 9, 1599-1602
  作者：SATO, RYU、SENZAKI, TOSHIHIDE、GOTO, TAKEHIKO、SAITO, MINORU

  DOI：——

  日期：——