(E)-4-(4-methylocta-3,7-dienyl)-1,2-dihydronaphthalene | 1314025-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-4-(4-methylocta-3,7-dienyl)-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 4-[(3E)-4-methylocta-3,7-dienyl]-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 1314025-49-4
• 化学式: C₁₉H₂₄
• 分子量: 252.4
• InChiKey: DKSLFCMHPCZBJP-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(4-methylocta-3,7-dienyl)-1,2-dihydronaphthalene 、 [PtI(PhP(CH2CH2PPh2)2)]I 在 AgBF₄ 、 resin N-bound piperidine 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以89%的产率得到[Pt(bis(2-diphenylphosphanylethyl)phenylphosphane)(C18H20(CH3))]
  参考文献：
  名称：

  用简单烯烃终止铂引发的阳离子-烯烃反应

  摘要：

  所有一个：磷化氢结扎铂（II）亲电可以激活环化酶模仿级联环化聚烯烃，而不需要特殊的端基（参见示意图）。与环化酶一样，产生三级阳离子的末端烯烃是良好的底物，尽管阳离子终止的细节取决于烯烃排列。

  DOI：

  10.1002/anie.201100463
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,2-dimethyl-3-(3-methylhexa-3,5-dienyl)oxirane 在 盐酸 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-4-(4-methylocta-3,7-dienyl)-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  用简单烯烃终止铂引发的阳离子-烯烃反应

  摘要：

  所有一个：磷化氢结扎铂（II）亲电可以激活环化酶模仿级联环化聚烯烃，而不需要特殊的端基（参见示意图）。与环化酶一样，产生三级阳离子的末端烯烃是良好的底物，尽管阳离子终止的细节取决于烯烃排列。

  DOI：

  10.1002/anie.201100463

文献信息

• Terminating Platinum-Initiated Cation-Olefin Reactions with Simple Alkenes
  作者：Joseph G. Sokol、Chandra Sekhar Korapala、Peter S. White、Jennifer J. Becker、Michel R. Gagné

  DOI：10.1002/anie.201100463

  日期：2011.6.14

  All for one: Phosphine‐ligated platinum(II) electrophiles can activate polyalkenes for cyclase enzyme mimicking cascade cyclizations without the need for special terminating groups (see scheme). Like the cyclase enzymes, terminal alkenes that generate tertiary cations are good substrates, although the details of the cation termination depend on the alkene arrangement.

  所有一个：磷化氢结扎铂（II）亲电可以激活环化酶模仿级联环化聚烯烃，而不需要特殊的端基（参见示意图）。与环化酶一样，产生三级阳离子的末端烯烃是良好的底物，尽管阳离子终止的细节取决于烯烃排列。