(S)-5-hydroxy-3-phenyl-2-(pyrrolidin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S)-5-hydroxy-3-phenyl-2-(pyrrolidin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 5-hydroxy-3-phenyl-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]quinazolin-4-one
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂
• 分子量: 307.352
• InChiKey: MIVNKAKYFANHKG-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-hydroxy-3-phenyl-2-(pyrrolidin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one 、 4-氨基-5-氰基-6-氯嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 160.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以24%的产率得到(S)-4-amino-6-(2-(5-hydroxy-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLIN-4-ONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLIN-4-ONE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的喹唑啉-4-酮化合物和/或其药用可接受的盐和/或溶剂，式(I)中R1、R2、R3、R5、R6和L的定义如描述中所述。这些化合物适用于治疗由I类PI3K激酶活性介导的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2014128612A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基苯甲酸 在 亚磷酸三苯酯 、 三溴化硼 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (S)-5-hydroxy-3-phenyl-2-(pyrrolidin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLIN-4-ONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLIN-4-ONE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的喹唑啉-4-酮化合物和/或其药用可接受的盐和/或溶剂，式(I)中R1、R2、R3、R5、R6和L的定义如描述中所述。这些化合物适用于治疗由I类PI3K激酶活性介导的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2014128612A1