N-(9H-xanthen-9-yl)-2-chloroethanamide | 33564-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(9H-xanthen-9-yl)-2-chloroethanamide
• 英文别名: chloro-acetic acid xanthen-9-ylamide；Chlor-essigsaeure-xanthen-9-ylamid；2-chloro-N-(9H-xanthen-9-yl)acetamide
• CAS: 33564-51-1
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₂
• 分子量: 273.719
• InChiKey: GFPXFVPYGMUXKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9H-xanthen-9-yl)-2-chloroethanamide 、 二正丙胺 在 甲苯 作用下， 生成 N,N-dipropyl-glycine-xanthen-9-ylamide
  参考文献：
  名称：

  Bond; Luttermoser, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1954, vol. 43, p. 32,33

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  占吨醇 、 氯乙酰胺 在 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(9H-xanthen-9-yl)-2-chloroethanamide
  参考文献：
  名称：

  N-(9H-Xanthen-9-yl)氨基烷酰胺和N-(9H-Thioxanthen-9-yl)氨基烷酰胺衍生物的合成及其作为潜在嵌入剂和抗肿瘤药物的体外评价

  摘要：

  合成了一系列新的 N-(9H-xanthen-9-yl) 氨基链烷酰胺和 N-(9H-thio-xanthen-9-yl) 氨基链烷酰胺衍生物，并通过测量它们的 DNA 结合亲和力来评估它们作为潜在的嵌入剂。还测试了它们对 L1210 的细胞毒活性。结果表明这些分子的细胞毒性不是由于嵌入机制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270202

文献信息

• The Use of Xanthydrol as a Reagent for the Characterization of Primary Amides
  作者：R. F. Phillips、Burnett M. Pitt

  DOI：10.1021/ja01247a026

  日期：1943.7
• Tsukamoto; Ijichi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1016
  作者：Tsukamoto、Ijichi

  DOI：——

  日期：——