5-methyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-amine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-methyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-amine hydrochloride
• 英文别名: 5-methyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-amine;hydrochloride
• 化学式: C13H13ClN2O
• 分子量: 248.71
• InChiKey: BBAPKERCCZPASY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-amine hydrochloride 、 BOC-L-亮氨酸 、 三氯氧磷 在 吡啶 、 水 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 正己烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford tert-butyl ((2S)-4-methyl-1-((5-methyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)carbamate (80 mg, 0.19 mmol, 16% yield)的产率得到tert-butyl ((2S)-4-methyl-1-((5-methyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  ARYL AMIDE-BASED KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种可以抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括该化合物的组合物和抑制AAK1的方法。

  公开号：

  US20160016967A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (5-methyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-yl)carbamate 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 在 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 以to afford 5-methyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-amine hydrochloride (185 mg, 0.744 mmol, 93% yield)的产率得到5-methyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ARYL AMIDE-BASED KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种可以抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括该化合物的组合物和抑制AAK1的方法。

  公开号：

  US20160016967A1

文献信息

• 5H-CHROMENO[3,4-C]PYRIDINES AS INHIBITORS OF ADAPTOR ASSOCIATED KINASE 1 (AAK1)
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2958924B1

  公开（公告）日：2016-12-28
• US9708337B2
  申请人：——

  公开号：US9708337B2

  公开（公告）日：2017-07-18
• [EN] 5H-CHROMENO[3,4-C]PYRIDINES AS INHIBITORS OF ADAPTOR ASSOCIATED KINASE 1 (AAK1)<br/>[FR] 5H-CHROMENO[3,4-C]PYRIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE 1 ASSOCIÉE À UN ADAPTATEUR (AAK1)
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014130258A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAKl (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAKl.