2-cyclohexyl-4-ethyl-2,5-dihydro-5-oxo-3-furancarboxaldehyde O-(phenylmethyl)oxime | 1274892-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2-cyclohexyl-4-ethyl-2,5-dihydro-5-oxo-3-furancarboxaldehyde O-(phenylmethyl)oxime
• CAS: 1274892-77-1
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: IJHPNUGJPKQBBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硼 、 Z-[(phenylmethoxy)imino]butynoic acid ethyl ester 、 环己烷基甲醛 在 三甲基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以31%的产率得到(2E)-3-(cyclohexylhydroxymethyl)-2-ethyl-4-[(phenylmethoxy)imino]but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  碳单元向双活化炔烃的区域选择性加成，以实现四取代烯烃的立体选择性构建。

  摘要：

  切换反应：试剂依赖性区域选择性添加到双-活化的炔烃已经被开发（见方案; E =电体，R 1 =烷基，R 2 =烷基或芳基）。与烷基的反应生成β加成产物，而与有机铜的反应生成具有高区域选择性和立体选择性的α加合物。这些反应适用于多米诺骨牌和一锅法反应，提供四取代和官能化的烯烃。计算研究已用于合理化选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201002744