5-硝基-1H-吲唑-1-乙醇 | 1056619-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-硝基-1H-吲唑-1-乙醇
• 英文名称: 2-(5-nitro-1H-indazol-1-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(5-nitroindazol-1-yl)ethanol
• CAS: 1056619-14-7
• 化学式: C₉H₉N₃O₃
• mdl: MFCD14708234
• 分子量: 207.189
• InChiKey: ARJLAPREGBZGMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-1H-吲唑-1-乙醇 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以90.94%的产率得到2-(5-氨基-1H-吲唑-1-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS C5AR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE C5AR

  摘要：

  本发明涉及C5a受体抑制剂，其组成物，使用方法和制备方法。

  公开号：

  WO2022028586A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲醛 在 肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-硝基-1H-吲唑-1-乙醇
  参考文献：
  名称：

  WO2007/95124

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1:1 ADDUCTS OF SICKLE HEMOGLOBIN
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150209443A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Provide herein are 1:1 adducts of sickle hemoglobin (HbS) and a compound of formula (I), as defined herein, suitable as modulators of HbS, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin and disorders that would benefit from tissue and/or cellular oxygenation.

  本文提供了镰刀形血红蛋白（HbS）与一种具有如下定义的化合物（I）的1:1加合物，适用作为HbS的调节剂，并提供了在治疗由血红蛋白介导的疾病以及那些会受益于组织和/或细胞氧合的疾病中使用它们的方法。
• FURO-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150210720A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R 1 , Z 1 , Z 2 , and n are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by Tropomysin receptor kinases (Trk). Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)化合物的药物可接受的盐、酯、酰胺或放射性标记形式，其中R1、Z1、Z2和n如说明书中所定义，可用于治疗通过或通过原肌球蛋白受体激酶(Trk)预防或缓解的病症或障碍。制备这些化合物的方法已被公开。还公开了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Benzazole derivatives, compositions, and methods of use as aurora kinase inhibitors
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20070219235A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to compounds and methods from the treatment of cancer. The invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising compounds that inhibit Aurora kinase, and methods for the treatment of cancer using the compounds of the presentation invention or pharmaceutical compositions comprising compounds of the present invention.

  本发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。该发明提供了抑制极化子激酶的化合物，包含抑制极化子激酶的化合物的制药组合物，以及使用本发明的化合物或包含本发明化合物的制药组合物治疗癌症的方法。
• Benzazole Derivatives, Compositions, And Methods Of Use As Aurora Kinase Inhibitors
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20100152170A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to compounds and methods from the treatment of cancer. The invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising compounds that inhibit Aurora kinase, and methods for the treatment of cancer using the compounds of the presentation invention or pharmaceutical compositions comprising compounds of the present invention.

  本发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。该发明提供抑制极化丝激酶的化合物，包含抑制极化丝激酶的化合物的药物组合物，并使用本发明的化合物或包含本发明化合物的药物组合物进行癌症治疗的方法。
• BENZAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE AS AURORA KINASE INHIBITORS
  申请人：Transtech Pharma, Inc.

  公开号：EP1987028A2

  公开（公告）日：2008-11-05