摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(2,4-difluorophenyl)-2-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 1354517-76-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,4-difluorophenyl)-2-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
英文别名
3-(2,4-Difluorophenyl)-2-phenyl-1,2-dihydroquinazolin-4-one
3-(2,4-difluorophenyl)-2-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one化学式
CAS
1354517-76-2
化学式
C20H14F2N2O
mdl
——
分子量
336.341
InChiKey
BUQICWSRCOORRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-N-(2,4-二氟苯基)苯甲酰胺苯甲醛三聚氯氰 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 以75%的产率得到3-(2,4-difluorophenyl)-2-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    氰尿酰催化的温和方案,用于合成生物活性的二氢/螺环喹唑啉酮和喹唑啉酮-糖缀合物
    摘要:
    我们已经开发了一种有效的氰尿酰氯(2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪,TCT)催化方法,用于合成2,3-二氢喹唑啉-4(1 H)-一(3a – 3x) ,2- spiroquinazolinone(5,7),和2,3-二氢喹唑啉-4(1结合糖ħ) -酮(10A,10B)的衍生物。该反应允许使用10 mol%的氰尿酰氯快速环化(8–20分钟),从而以高至优异的产率获得复杂的骨架。我们相信,这种新颖的方法可能为容易产生新的生物活性喹唑啉酮打开大门。
    DOI:
    10.1021/jo2020856
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Cyanuric Chloride Catalyzed Mild Protocol for Synthesis of Biologically Active Dihydro/Spiro Quinazolinones and Quinazolinone-glycoconjugates
    作者:Moni Sharma、Shashi Pandey、Kuldeep Chauhan、Deepty Sharma、Brijesh Kumar、Prem M. S. Chauhan
    DOI:10.1021/jo2020856
    日期:2012.1.20
    We have developed an efficient cyanuric chloride (2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine, TCT) catalyzed approach for the synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one (3a–3x), 2-spiroquinazolinone (5, 7), and glycoconjugates of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one (10a, 10b) derivatives. The reaction allows rapid cyclization (8–20 min) with 10 mol % cyanuric chloride to give skeletal complexity in good to excellent
    我们已经开发了一种有效的氰尿酰氯(2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪,TCT)催化方法,用于合成2,3-二氢喹唑啉-4(1 H)-一(3a – 3x) ,2- spiroquinazolinone(5,7),和2,3-二氢喹唑啉-4(1结合糖ħ) -酮(10A,10B)的衍生物。该反应允许使用10 mol%的氰尿酰氯快速环化(8–20分钟),从而以高至优异的产率获得复杂的骨架。我们相信,这种新颖的方法可能为容易产生新的生物活性喹唑啉酮打开大门。
查看更多