2-(7-Methyl-2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 2-(7-Methyl-2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(7-methyl-2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)acetonitrile
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.27
• InChiKey: HLZYIWVRSCSSJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC MOLECULES AS MTH1 INHIBITORS<br/>[FR] MOLÉCULES SPIROCYCLIQUES SERVANT D'INHIBITEURS DE MTH1
  申请人：WANG ZHAOYIN

  公开号：WO2015172747A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Disclosed are spirocyclic compounds having MTH1 inhibitory activity, and methods of synthesizing and using such compounds. Preferred compounds are useful for the treatment of abnormal cell growth, such as cancers.

  揭示了具有MTH1抑制活性的螺环化合物，以及合成和使用这类化合物的方法。优选化合物可用于治疗异常细胞生长，如癌症。
• [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUND AS JAK INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Zhuhai United Laboratories Co., Ltd.

  公开号：US20210155621A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Disclosed are a [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine compound as JAK inhibitor and an application thereof in preparing a drug for treating a disease related to JAK or/and TYK2. Specifically, the present invention relates to a compound represented by formula (I), or an isomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. (I)

  本发明涉及一种[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物，作为JAK抑制剂及其在制备用于治疗与JAK或/和TYK2相关的疾病的药物中的应用。具体而言，本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，或其异构体或药学上可接受的盐。 (I)
• SPIROCYCLIC MOLECULES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Wang Zhaoyin

  公开号：US20140243303A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to spirocyclic compounds of formula I, namely spirocyclic (1H-pyrazol-4-yl)-3-(1-(2,6-dichloro-3-fiuorophenyl)ethoxy)pyridin-2-amines having protein kinase inhibitory activity, and methods of synthesizing and using such compounds. Preferred compounds are c-Met and/or ALK inhibitors useful for the treatment of abnormal cell growth, such as cancers. R 2 is selected from

  本发明涉及公式I的螺环化合物，即螺环(1H-吡唑-4-基)-3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)吡啶-2-胺，具有蛋白激酶抑制活性，以及制备和使用这种化合物的方法。首选化合物是c-Met和/或ALK抑制剂，可用于治疗异常细胞生长，如癌症。R2从中选择。
• USE OF JAK INHIBITORS IN PREPARATION OF DRUGS FOR TREATING JAK KINASE-RELATED DISEASES
  申请人：Zhuhai United Laboratories Co., Ltd

  公开号：EP4105214A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  The invention discloses an application of JAK inhibitors [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine compounds in the preparation and treatment of autoimmune, inflammatory or allergic diseases, transplantation rejection and other diseases. The JAK inhibitors [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine compounds include the compounds shown in formula (I), their isomers or their pharmaceutically acceptable salts: the JAK inhibitors of the present invention have good efficacy in animal model tests of autoimmune, inflammatory or allergic diseases, especially in animal in vivo efficacy evaluation tests of inflammatory bowel disease and allergic dermatitis.

  本发明揭示了JAK抑制剂[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物在自身免疫性、炎症性或过敏性疾病、移植排斥等疾病的制备和治疗中的应用。JAK抑制剂[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物包括式(I)中所示的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐：本发明的JAK抑制剂在自身免疫性、炎症性或过敏性疾病的动物模型测试中具有良好的疗效，尤其在炎症性肠病和过敏性皮炎的动物体内疗效评估测试中表现出色。
• [EN] ORAL PREPARATION CONTAINING JAK INHIBITOR OR SALT THEREOF OR CRYSTAL FORM THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] PRÉPARATION ORALE CONTENANT UN INHIBITEUR DE JAK OU UN SEL DE CELUI-CI OU UNE FORME CRISTALLINE DE CELUI-CI, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种含有JAK抑制剂或其盐或其晶型的口服制剂及其制备方法和应用
  申请人：ZHUHAI UNITED LABORATORIES CO LTD

  公开号：WO2022161205A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  提供了一种口服制剂，所述口服制剂含有JAK抑制剂和药用辅料，其中所述JAK抑制剂包括式(Ⅰ)化合物、其异构体或其药学上可接受的盐或它们的晶型。所述口服制剂具有溶出迅速的特点，制备工艺简单，适合工业化大生产。