(R,S)-1-Piperidin-2-ylmethyl-4-pyridin-4-ylmethyl-piperazine | 514222-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R,S)-1-Piperidin-2-ylmethyl-4-pyridin-4-ylmethyl-piperazine
• 英文别名: 1-(piperidin-2-ylmethyl)-4-(pyridin-4-ylmethyl)piperazine
• CAS: 514222-94-7
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄
• 分子量: 274.409
• InChiKey: MOELVVIGJQKOLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (R,S)-1-Piperidin-2-ylmethyl-4-pyridin-4-ylmethyl-piperazine 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (R,S)-1-(1-Methyl-piperidin-2-ylmethyl)-4-pyridin-4-ylmethyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  N，N-二取代哌嗪：在alpha4beta2（*）和alpha7（*）神经元烟碱型乙酰胆碱受体的合成和亲和力。

  摘要：

  制备了一系列N，N-二取代哌嗪，并分别使用大鼠纹状体和全脑膜制剂评估了与α4β2（*）和α7（*）神经元烟碱乙酰胆碱受体的结合。这一系列的化合物表现出对alpha4beta2（*）nAChRs的选择性，并且不与alpha7（*）nAChRs亚型相互作用。最有效的类似物是化合物8b和8f（K（i）= 32 microM）。因此，通过哌嗪环将吡啶pi系统和环胺部分连接在一起，可提供具有低亲和力但对α4beta2（*）烟碱受体具有良好选择性的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00849-1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-2-哌啶甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R,S)-1-Piperidin-2-ylmethyl-4-pyridin-4-ylmethyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  N，N-二取代哌嗪：在alpha4beta2（*）和alpha7（*）神经元烟碱型乙酰胆碱受体的合成和亲和力。

  摘要：

  制备了一系列N，N-二取代哌嗪，并分别使用大鼠纹状体和全脑膜制剂评估了与α4β2（*）和α7（*）神经元烟碱乙酰胆碱受体的结合。这一系列的化合物表现出对alpha4beta2（*）nAChRs的选择性，并且不与alpha7（*）nAChRs亚型相互作用。最有效的类似物是化合物8b和8f（K（i）= 32 microM）。因此，通过哌嗪环将吡啶pi系统和环胺部分连接在一起，可提供具有低亲和力但对α4beta2（*）烟碱受体具有良好选择性的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00849-1

文献信息

• N,N-Disubstituted piperazines: synthesis and affinities at α4β2∗ and α7∗ neuronal nicotinic acetylcholine receptors
  作者：Jianhong Chen、Seth Norrholm、Linda P. Dwoskin、Peter A. Crooks、Donglu Bai

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00849-1

  日期：2003.1

  A series of N,N-disubstituted piperazines were prepared and evaluated for binding to alpha4beta2(*) and alpha7(*) neuronal nicotinic acetylcholine receptors using rat striatum and whole brain membrane preparations, respectively. This series of compounds exhibited selectivity for alpha4beta2(*) nAChRs and did not interact with the alpha7(*) nAChRs subtype. The most potent analogues were compounds 8b

  制备了一系列N，N-二取代哌嗪，并分别使用大鼠纹状体和全脑膜制剂评估了与α4β2（*）和α7（*）神经元烟碱乙酰胆碱受体的结合。这一系列的化合物表现出对alpha4beta2（*）nAChRs的选择性，并且不与alpha7（*）nAChRs亚型相互作用。最有效的类似物是化合物8b和8f（K（i）= 32 microM）。因此，通过哌嗪环将吡啶pi系统和环胺部分连接在一起，可提供具有低亲和力但对α4beta2（*）烟碱受体具有良好选择性的化合物。