(7S)-1-[(2R,3aS,5R,6S,7aS)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-methoxy-6-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyran-5-yl]-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-triethylsilyloxyoct-4-yn-3-ol | 338799-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: (7S)-1-[(2R,3aS,5R,6S,7aS)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-methoxy-6-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyran-5-yl]-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-triethylsilyloxyoct-4-yn-3-ol
• CAS: 338799-41-0
• 化学式: C₄₈H₇₀O₈Si₂
• 分子量: 831.25
• InChiKey: RKZXRUQSYVQDSN-YFDVMREESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.64
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S)-1-[(2R,3aS,5R,6S,7aS)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-methoxy-6-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyran-5-yl]-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-triethylsilyloxyoct-4-yn-3-ol 在 Lindlar's catalyst N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (Z,7S)-1-[(2R,3aS,5R,6S,7aS)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-methoxy-6-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyran-5-yl]-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-triethylsilyloxyoct-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.5555/ol015570y
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3aS,5R,6S,7aS)-5-methoxy-6-methyl-5-prop-2-enyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyran-2-yl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 乙基溴化镁 、 dimeric 9-borabicyclo[3.3.1]nonane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 (7S)-1-[(2R,3aS,5R,6S,7aS)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-methoxy-6-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyran-5-yl]-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-triethylsilyloxyoct-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.5555/ol015570y

文献信息

• ——
  作者：A.B. Dounay、C.J. Forsyth

  DOI：10.5555/ol015570y

  日期：2001.4.5