Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (2-benzylsulfanyl-phenyl)-(3-methylamino-propyl)-amide | 614734-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (2-benzylsulfanyl-phenyl)-(3-methylamino-propyl)-amide
• 英文别名: N-(2-benzylsulfanylphenyl)-N-[3-(methylamino)propyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide
• CAS: 614734-69-9
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂OS₂
• 分子量: 446.637
• InChiKey: ADUPCOZSFKRFSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (2-benzylsulfanyl-phenyl)-(3-methylamino-propyl)-amide 在 硼烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2-(benzylthio)phenyl)-N-(3-(dimethylamino)propyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Differentially functionalized diamines as novel ligands for the NPY2 receptor

  摘要：

  The synthesis of novel ligands for the NPY2 receptor using solid phase split pool methodology is described. One of the analogues. diamine 16. was found to be a potent NPY2 binder. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00554-7
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩-2-羰酰氯 在 硼烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (2-benzylsulfanyl-phenyl)-(3-methylamino-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Differentially functionalized diamines as novel ligands for the NPY2 receptor

  摘要：

  The synthesis of novel ligands for the NPY2 receptor using solid phase split pool methodology is described. One of the analogues. diamine 16. was found to be a potent NPY2 binder. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00554-7

文献信息

• Differentially functionalized diamines as novel ligands for the NPY2 receptor
  作者：Charles J. Andres、Ildiko Antal Zimanyi、Milind S. Deshpande、Lawrence G. Iben、Katharine Grant-Young、Gail K. Mattson、Weixu Zhai

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00554-7

  日期：2003.9

  The synthesis of novel ligands for the NPY2 receptor using solid phase split pool methodology is described. One of the analogues. diamine 16. was found to be a potent NPY2 binder. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.