6-(4-amino-2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-(4-amino-2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 6-[4-amino-2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• 化学式: C₁₅H₁₀ClF₃N₂O₂
• 分子量: 342.7
• InChiKey: YOTQCXBXIRSDMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  calcium carbonate 、 6-(4-amino-2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one 、 硫光气 、 盐酸 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 92 mg (76%) of desired product as an off-white solid的产率得到6-(2-chloro-4-isothiocyanato-6-(trifluoromethyl)phenyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用I式化合物在预防或治疗HCV感染方面的方法。

  公开号：

  US20160000760A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氯-5-(三氟甲基)苯胺 、 disodium;carbonate 、 3-氧代-2H,4H-苯并[b][1,4]恶嗪-6-硼酸频哪醇酯 、 水 在 四(三苯基膦)钯 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.33h， 以to give 108 mg (22%) of desired product as an off-white solid的产率得到6-(4-amino-2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用I式化合物在预防或治疗HCV感染方面的方法。

  公开号：

  US20160000760A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135495A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了化合物的结构式I：其中结构式I中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用结构式I中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• US9693997B2
  申请人：——

  公开号：US9693997B2

  公开（公告）日：2017-07-04