1-Cyan-2-aethoxalyl-amino-6-methoxy-naphthalin | 14623-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Cyan-2-aethoxalyl-amino-6-methoxy-naphthalin
• 英文别名: Ethyl 2-[(1-cyano-6-methoxynaphthalen-2-yl)amino]-2-oxoacetate
• CAS: 14623-39-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₄
• 分子量: 298.298
• InChiKey: VNOIKGANYYAEHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyan-2-aethoxalyl-amino-6-methoxy-naphthalin 生成 2--1-cyan-6-methoxy-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  由邻氨基腈-XXVIII杂环合成：一些苯并（f）-和苯并（h）喹唑啉的合成

  摘要：

  从1-氰基-6-甲氧基萘开始，已经合成了作为叶酸拮抗剂和抗疟药嘧啶胺类似物的苯并（f）喹唑啉环系统衍生物的合成方法，其中后者中的5-芳基基团化合物已通过乙烯桥与嘧啶环相连。由6-甲氧基-1-四氢萘酮经2-羟基亚甲基-6-甲氧基-1-四氢萘酮制备了一系列相关的5，6-二氢苯并（h）喹唑啉（结合有乙醇基桥）。总结了制备1-氨基-2-氰基-6-甲氧基-3,4-二氢萘的失败尝试。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)80041-3
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyan-6-methoxy-2-naphthylamin 、 草酸二乙酯 在 potassium methanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Cyan-2-aethoxalyl-amino-6-methoxy-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  由邻氨基腈-XXVIII杂环合成：一些苯并（f）-和苯并（h）喹唑啉的合成

  摘要：

  从1-氰基-6-甲氧基萘开始，已经合成了作为叶酸拮抗剂和抗疟药嘧啶胺类似物的苯并（f）喹唑啉环系统衍生物的合成方法，其中后者中的5-芳基基团化合物已通过乙烯桥与嘧啶环相连。由6-甲氧基-1-四氢萘酮经2-羟基亚甲基-6-甲氧基-1-四氢萘酮制备了一系列相关的5，6-二氢苯并（h）喹唑啉（结合有乙醇基桥）。总结了制备1-氨基-2-氰基-6-甲氧基-3,4-二氢萘的失败尝试。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)80041-3