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1-Cyan-2-aethoxalyl-amino-6-methoxy-naphthalin | 14623-39-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Cyan-2-aethoxalyl-amino-6-methoxy-naphthalin
英文别名
Ethyl 2-[(1-cyano-6-methoxynaphthalen-2-yl)amino]-2-oxoacetate
1-Cyan-2-aethoxalyl-amino-6-methoxy-naphthalin化学式
CAS
14623-39-3
化学式
C16H14N2O4
mdl
——
分子量
298.298
InChiKey
VNOIKGANYYAEHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    88.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Cyan-2-aethoxalyl-amino-6-methoxy-naphthalin 生成 2--1-cyan-6-methoxy-naphthalin
    参考文献:
    名称:
    由邻氨基腈-XXVIII杂环合成:一些苯并(f)-和苯并(h)喹唑啉的合成
    摘要:
    从1-氰基-6-甲氧基萘开始,已经合成了作为叶酸拮抗剂和抗疟药嘧啶胺类似物的苯并(f)喹唑啉环系统衍生物的合成方法,其中后者中的5-芳基基团化合物已通过乙烯桥与嘧啶环相连。由6-甲氧基-1-四氢萘酮经2-羟基亚甲基-6-甲氧基-1-四氢萘酮制备了一系列相关的5,6-二氢苯并(h)喹唑啉(结合有乙醇基桥)。总结了制备1-氨基-2-氰基-6-甲氧基-3,4-二氢萘的失败尝试。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(67)80041-3
  • 作为产物:
    描述:
    1-Cyan-6-methoxy-2-naphthylamin 、 草酸二乙酯potassium methanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1-Cyan-2-aethoxalyl-amino-6-methoxy-naphthalin
    参考文献:
    名称:
    由邻氨基腈-XXVIII杂环合成:一些苯并(f)-和苯并(h)喹唑啉的合成
    摘要:
    从1-氰基-6-甲氧基萘开始,已经合成了作为叶酸拮抗剂和抗疟药嘧啶胺类似物的苯并(f)喹唑啉环系统衍生物的合成方法,其中后者中的5-芳基基团化合物已通过乙烯桥与嘧啶环相连。由6-甲氧基-1-四氢萘酮经2-羟基亚甲基-6-甲氧基-1-四氢萘酮制备了一系列相关的5,6-二氢苯并(h)喹唑啉(结合有乙醇基桥)。总结了制备1-氨基-2-氰基-6-甲氧基-3,4-二氢萘的失败尝试。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(67)80041-3
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文献信息

  • Heterocyclic syntheses fromo-amino-nitriles—XXVIII
    作者:E.C. Taylor、A. McKillop、Y. Shvo、G.H. Hawks
    DOI:10.1016/0040-4020(67)80041-3
    日期:1967.5
    1-cyano-6-methoxynaphthalene, approaches have been made to the synthesis of derivatives of the benzo(f)quinazoline ring system as analogs of the folic acid antagonist and antimalarial agent pyrimethamine, in which the 5-aryl grouping in the latter compound has been tied back to the pyrimidine ring by an ethylene bridge. A series of related 5,6-dihydrobenzo(h)quinazolines (incorporating an ethano bridge) has been
    从1-氰基-6-甲氧基萘开始,已经合成了作为叶酸拮抗剂和抗疟药嘧啶胺类似物的苯并(f)喹唑啉环系统衍生物的合成方法,其中后者中的5-芳基基团化合物已通过乙烯桥与嘧啶环相连。由6-甲氧基-1-四氢萘酮经2-羟基亚甲基-6-甲氧基-1-四氢萘酮制备了一系列相关的5,6-二氢苯并(h)喹唑啉(结合有乙醇基桥)。总结了制备1-氨基-2-氰基-6-甲氧基-3,4-二氢萘的失败尝试。
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