7-methoxy-1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)naphthalen-2-ol | 930474-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-methoxy-1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)naphthalen-2-ol
• CAS: 930474-84-3
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: UXVSLJKFISLQKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)naphthalen-2-ol 、 苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 200.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 0.25h， 以68%的产率得到10a-cis-8-benzyl-2-methoxy-7a,8,9,10,10a,11-hexahydrobenzo[5,6]chromeno[2,3-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  环胺的氧化还原中性α,β-双官能化

  摘要：

  与不断增长的允许胺有效 α 官能化的方法相反，很少有策略能够直接在 β 位官能化胺。概述了利用原位生成的烯胺进行胺 β 官能化和 α,β 双官能化的通用氧化还原中性策略。这个概念在从简单的 1-(氨甲基)-β-萘酚和 2-(氨甲基)-苯酚制备多环 N,O-缩醛的背景下得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201311165
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 聚合甲醛 、 7-甲氧基-2-萘 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到7-methoxy-1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  环胺的氧化还原中性α,β-双官能化

  摘要：

  与不断增长的允许胺有效 α 官能化的方法相反，很少有策略能够直接在 β 位官能化胺。概述了利用原位生成的烯胺进行胺 β 官能化和 α,β 双官能化的通用氧化还原中性策略。这个概念在从简单的 1-(氨甲基)-β-萘酚和 2-(氨甲基)-苯酚制备多环 N,O-缩醛的背景下得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201311165

文献信息

• Redox‐Neutral α,β‐Difunctionalization of Cyclic Amines
  作者：Weijie Chen、YoungKu Kang、Richard G. Wilde、Daniel Seidel

  DOI：10.1002/anie.201311165

  日期：2014.5.12

  the efficient α‐functionalization of amines, few strategies exist that enable the direct functionalization of amines in the β‐position. A general redox‐neutral strategy is outlined for amine β‐functionalization and α,β‐difunctionalization that utilizes enamines generated in situ. This concept is demonstrated in the context of preparing polycyclic N,O‐acetals from simple 1‐(aminomethyl)‐β‐naphthols and

  与不断增长的允许胺有效 α 官能化的方法相反，很少有策略能够直接在 β 位官能化胺。概述了利用原位生成的烯胺进行胺 β 官能化和 α,β 双官能化的通用氧化还原中性策略。这个概念在从简单的 1-(氨甲基)-β-萘酚和 2-(氨甲基)-苯酚制备多环 N,O-缩醛的背景下得到了证明。