(-)-1,4-dimethyl-7-hydroxy-10-methoxy-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,6-methano-1H-4-benzazonine | 74958-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (-)-1,4-dimethyl-7-hydroxy-10-methoxy-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,6-methano-1H-4-benzazonine
• 英文别名: 1,4-dimethyl-10-methoxy-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,6-methano-1H-4-benzazonin-7-ol；4-Methoxy-1,11-dimethyl-11-azatricyclo[7.4.1.02,7]tetradeca-2(7),3,5-trien-8-ol
• CAS: 74958-16-0
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: LMCITFOGXAUPRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-1,4-dimethyl-7-hydroxy-10-methoxy-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,6-methano-1H-4-benzazonine 在 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 生成 2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,4-dimethyl-10-methoxy-1,6-methano-1H-4-benzoazonine
  参考文献：
  名称：

  高纯度氢溴酸依他佐辛中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供的氢溴酸依他佐辛中间体(‑)‑(1S‑6S)‑2，3，4，5，6，7‑六氢‑1，4‑二甲基‑1，6‑亚甲基‑1氢‑4‑苯霖‑10‑甲氧醚的制备方法，将反应后得到的化合物Ⅱ粗品通过与有机酸成盐后析晶、脱盐后再蒸馏的方式进行纯化，化合物Ⅱ粗品直接蒸馏法无法除去的杂质能够在成盐和析晶的过程中被除去，之后再蒸馏得到的产品的纯度达到99%以上。该方法纯化效果好，收率高，操作简便，所得产品适合进一步制备更少杂质、纯度更高的氢溴酸依他佐辛原料药。

  公开号：

  CN106966980B
• 作为产物：
  描述：

  10-methoxy-1,4-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,6-methano-benzo[e]azonin-7-one 在 sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 (-)-1,4-dimethyl-7-hydroxy-10-methoxy-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,6-methano-1H-4-benzazonine
  参考文献：
  名称：

  (+)-Or (+)-1-(2-N-substituted aminoethyl)-1-methyl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, and process for production thereof

  摘要：

  公开号：

  EP0384917B1

文献信息

• 4-Benzazonine derivatives and process for preparation thereof
  申请人：Nihon Iyakuhin Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US04008219A1

  公开（公告）日：1977-02-15

  Novel 4-Benzazonine derivatives and their salts, and processes for the preparation thereof are disclosed. These 4-benzazonine derivatives are represented by the following general formula: ##STR1## wherein R stands for --H, --OH or a lower alkoxy group such as --OCH.sub.3, R.sub.1 designates --H or a lower alkyl group such as --CH.sub.3 and --CH.sub.2 CH.sub.3, R.sub.2 indicates --H or a lower alkyl group such as --CH.sub.3, R.sub.3 stands for --H, a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a mono- or di-hydroxy lower alkyl group such as --CH.sub.2 OH and ##STR2## a saturated cyclic hydrocarbon group having 3 to 6 carbon atoms or a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 8 carbon atoms, and R.sub.4 designates --H, --OH or = O. These compounds have medicinal effects, especially therapeutic activities on the central nervous system, such as analgesic, antitussive and sedative activities.

  本发明涉及一种4-苯基氮杂环衍生物及其盐的制备方法。这些4-苯基氮杂环衍生物由下列一般式表示：##STR1## 其中，R代表--H、--OH或较低的烷氧基，如--OCH.sub.3，R.sub.1代表--H或较低的烷基，如--CH.sub.3和--CH.sub.2 CH.sub.3，R.sub.2表示--H或较低的烷基，如--CH.sub.3，R.sub.3代表--H、线性或支链的、饱和或不饱和的碳数为1到4的烷基、单或双羟基较低的烷基，如--CH.sub.2 OH和##STR2## 饱和的3到6个碳原子的环烃基或有6到8个碳原子的取代或未取代的芳香烃基，R.sub.4代表--H、--OH或=O。这些化合物具有药理作用，特别是对中枢神经系统的治疗活性，如镇痛、止咳和镇静活性。
• HAKAMOTO, YASUMASA;ISIDZUKA, JORIYASU;TAKEHDA, SIGEHKI;JOSIMURA, JOSISI
  作者：HAKAMOTO, YASUMASA、ISIDZUKA, JORIYASU、TAKEHDA, SIGEHKI、JOSIMURA, JOSISI

  DOI：——

  日期：——
• US4008219A
  申请人：——

  公开号：US4008219A

  公开（公告）日：1977-02-15
• US4082744A
  申请人：——

  公开号：US4082744A

  公开（公告）日：1978-04-04
• (+)-Or (+)-1-(2-N-substituted aminoethyl)-1-methyl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, and process for production thereof
  申请人：Nihon Iyakuhin Kogyo Co., Ltd.

  公开号：EP0384917B1

  公开（公告）日：1993-01-13