2H-Pyran, tetrahydro-2,2-dimethyl-4-methylene- | 62913-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2H-Pyran, tetrahydro-2,2-dimethyl-4-methylene-
• 英文别名: 2,2-dimethyl-4-methylideneoxane
• CAS: 62913-30-8
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: SYWFPHXAKJTWQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(2-methylene-4-((trimethylsilyl)oxy)butyl)silane 、 2,2-二甲氧基丙烷 以88%的产率得到2H-Pyran, tetrahydro-2,2-dimethyl-4-methylene-
  参考文献：
  名称：

  分子内甲硅烷基修饰的樱井（ISMS）反应中的区域控制。高效合成油茶果蝇信息素。

  摘要：

  最初提供区域异构烯烃混合物的ISMS反应现在可以进行控制，以仅生产环外烯烃。ISMS方法学被用于油茶信息素8的高效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91736-2

文献信息

• The intramolecular silyl-modified Sakurai (ISMS) reaction. A simple and versatile synthesis of tetrahydropyrans, spiro ethers, and spiro ketals
  作者：Istvan E. Marko、Abdelaziz Mekhalfia、Daniel J. Bayston、Harry Adams

  DOI：10.1021/jo00034a003

  日期：1992.4

  The Intramolecular Silyl Modified Sakurai (ISMS) reaction is a powerful tool for the construction of tetrahydropyrans, spiroethers, and spiroketals. The ISMS methodology was applied to a short and stereocontrolled synthesis of a minor component of the rectal gland secretion of the female Dacus oleae fruit fly.
• Reactions on a surface. 1. Condensation of 3-methyl-3-buten-1-ol with carbonyl compounds on SiO2 and Al2O3
  作者：U. G. Ibatullin、Yu. V. Pavlov、M. G. Safarov

  DOI：10.1007/bf00470686

  日期：1989.10
• Reactions on a surface. 2. Role of oxides in condensation of 3-methyl-3-buten-1-ol with aldehydes and ketones
  作者：U. G. Ibatullin、Yu. V. Pavlov、M. G. Safarov

  DOI：10.1007/bf00499408

  日期：1990.2
• Reactions at surfaces. 3. Reactions of 3-methyl-3-buten-1-ol with carbonyl compounds on metal salt surfaces
  作者：U. G. Ibatullin、Yu. V. Pavlov、M. G. Safarov

  DOI：10.1007/bf00480854

  日期：1990.8
• IBATULLIN, U. G.;PAVLOV, YU. V.;SAFAROV, M. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N0, S. 1326-1328
  作者：IBATULLIN, U. G.、PAVLOV, YU. V.、SAFAROV, M. G.

  DOI：——

  日期：——